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Theravance公司开始阻塞性肺炎药2b阶段临床研究

Theravance公司开始TD-4208 2b阶段多剂量临床研究,这是一种治疗中重度慢性阻塞性肺炎(COPD)的药物。 Theravance公司利用多原子价的方式研发这种可吸入式长效毒蕈碱拮抗剂 TD-4208. Theravance公司研发和临床研究高级副总裁Mathai Mammen说:“大多数患者都希望有手持式可吸入装置,而不是长效喷雾用药。

2012-12-13

ChinaBio® 创业投资论坛宣布最具潜力公司

风险投资人士和大型医药公司高管评选Optomed Oy和ASLAN医药公司为最具潜力公司 北京--2012年9月10日--(美国商业资讯)--两家早期生命科学公司——来自芬兰的Optomed Oy和来自新加坡的ASLAN,从18家路演公司中脱颖而出,于上周在北京举行的第十三届ChinaBio®创业投资论坛获得最具潜力公司奖项。

2012-09-11

通化医药高新区科技创业服务中心揭牌

日前,通化医药高新区科技创业服务中心正式揭牌成立,这标志着通化医药高新区在创建国家级高新区“以升促建”工作又迈出了坚实的一步。 省科技厅厅长毛健,市委常委、副市长赵忠国,市级领导、通化医药高新区党工委书记、管委会主任初功名,吉林大学生命科学院副院长李正强以及市科技局、市通化康元生物科技有限公司等有关部门领导和企业家参加了揭牌仪式。

2012-11-19

AiCuris开展第二阶段头对头对比试验

旨在验证新药 Pritelivir 对生殖器疱疹的疗效好于伐昔洛韦 德国伍珀塔尔2012年11月27日电 /美通社/ --AiCuris 今天宣布,该公司开始针对其正在开发中的抗单纯疱疹病毒 (HSV) 新药pritelivir (AIC316),开展第二阶段临床疗效试验。

2012-11-28

宁波市去年引进海外留学人才同比增加近9成 近千名“海归”到宁波创业

在美国某半导体公司任总经理的周华博士去年9月与赴美开展海外人才招聘的宁波江丰电子材料有限公司董事长、总经理姚力军进行深入洽谈后,决定携项目回国创业。如今,他已担任江丰精密(宁波)科技有限公司总裁,筹备总投资2亿元的超大规模集成电路相关项目,该项目预计今年6月全面投产。 周华是宁波市引进的众多海外高层次人才之一。

2013-03-02

失眠症治疗药物Piromelatine第二阶段临床试验的良好结果

苏黎世2013年2月18日电 /美通社/ --Neurim Pharmaceuticals 今天公布了一项第二阶段临床研究的良好结果,即评估Piromelatine (Neu-P11) 的疗效和安全性,这是一款用于原发性和并发性失眠症患者的创新型试验用多模式睡眠治疗药物。这项最新结果是来自最近的一项双盲、随机、安慰剂对照、平行分组的非验证性睡眠实验室研究。

2013-02-18

:上海药物所小分子调控核酸去甲基化研究取得阶段进展

中科院上海药物所杨财广课题组与蒋华良课题组合作,基于mRNA中N6位甲基化修饰的腺嘌呤(N6-methyladenosine, m6A)去甲基化酶FTO结构开展小分子调控研究,首次获得了对核酸去甲基化酶,例如FTO具有酶活和细胞活性的小分子抑制剂。论文于2012年10月11日在线发表于《美国化学会期刊》Journal of the American Chemical Society上。

2012-11-18

ADI-PEG20联合多西他赛进行一阶段癌症治疗研究

在前列腺癌症晚期实体肿瘤患者身上,Polaris开始对聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚胺酶(ADI-PEG 20)结合多西他赛进行一阶段癌症治疗研究,目的是评估联合治疗的效果。 研究中,患者每周都将接受ADI-PEG 20肌肉内注射,直到病情有所改善为止。 初级终末点的研究的是ADI-PEG 20的安全性和药效,次级终末点研究患者最大承受ADI-PEG 20结合多西他赛的剂量。

2012-02-10

前列腺癌治疗药MDV3100三阶段药效验证研究出炉

Medivation和Astellas Pharma公司宣布MDV3100三期AFFIRM研究取得成功,这是一种治疗前列腺癌的药物。 根据研究数据显示,服用MDV3100的男性前列腺患者平均存活期是18.4个月,而安慰剂组的只有13.6个月。 研究发现,包括放射无进展存活率、软组织反应率和前列腺特异抗原进展时间在内,都达到了所用的次要终末点。

2012-02-10

Affinium开始对AFN-1252进行二阶段耐受性研究

Affinium医药公司开始对口服AFN-1252进行二阶段临床研究,用于治疗急性细菌皮肤和皮肤结构复杂感染。 AFN-1252是公司FASII项目的临床备选药,靶向抑制金黄色葡萄球菌Fabl酶。 二阶段研究,需要金黄色葡萄球菌皮肤感染患者每天两次服用AFN-1252,为期5到14天,目的是验证口服AFN-1252的药效和耐受性。

2012-02-10