“华北制药”2011年半年度主要财务指标
8月29日讯 “华北制药”2011年半年度主要财务指标 基本每股收益(元) 0.012 加权平均净资产收益率(%) 1.21 归属于上市公司股东的每股净资产(元) 1.002 本摘要仅供参考，以当日指定披露媒体披露的公告全文为准。
Neural Regen Res：解析新指标确诊视神经脊髓炎的灵敏及可靠性
视神经脊髓炎是一种突发性、严重中枢神经系统炎性脱髓鞘性、主要累及视神经和脊髓的自身免疫性疾病，常规确诊视神经脊髓炎主要依靠患者的临床症状及检测其血清中自身抗体，但传统检测方法的敏感性和特异性均较低。
Bayer, J&J继续扩展抗凝血药Xarelto适用症
美国东部时间3月8日，Bayer与Johnson&Johnson公司宣布正式启动抗凝血药Xarelto新一轮的三期临床试验，目标群体为慢性心脏衰竭和显著冠状动脉疾病的病人。虽然此药在申请FDA批准用于急性冠脉综合症的过程中一波三折，至今未得到批准，不过Bayer公司仍然寄予厚望，Bayer公司首席执行官Marijn Dekkers甚至大胆预测Xarelto的年收入会超25亿美元。
NEJM：新的抗凝血药物或比当前疗法更为有效
2013年3月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的一篇研究报告中，来自布莱根妇女医院的研究者表示，一种新型的静脉内注射的抗凝血药物坎格雷洛（Cangrelor），其在许多进行冠状动脉支架手术的病人中表现出了较好的疗效。这种新型药物可以减少因支架过程中引发的并发症。
Biogen Idec启动长效凝血因子Fc融合蛋白在血友病的儿科临床试验
7月5日，美国生物技术公司Biogen Idec及其合作伙伴瑞典制药公司Swedish Orphan Biovitrum（SOBI）共同宣布，启动长效重组凝血因子VIII Fc融合蛋白（rFVIIIFc）及重组凝血因子IX Fc融合蛋白（rFIXFc）的在A/B型血友病患者的两项儿科临床试验。
阿斯利康抗凝血药Brilinta获SFDA批准
2012年11月29讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）周四宣布，抗凝血药Brilinta获得了中国国家食品药品监督管理局（SFDA）的批准。 SFDA已发布了有关Brilinta的药物进口许可证，这意味着该药现在可用于中国急性冠脉综合征（acute coronary syndrome）患者的治疗。对于阿斯利康来说，中国是一个日益重要的市场。
杰特贝林重组凝血因子（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定
2012年6月8日，杰特贝林（CSL Behring）今天宣布，其新型重组凝血因子-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation），用于先天性凝血因子IX缺乏症（B型血友病）患者出血事件（bleeding episodes）的治疗及预防。该认定包括出血事件的常规治疗、控制及预防，以及围手术期中出血事件的预防及控制。
勃林格殷格翰更新抗凝血剂Pradaxa美国标签信息
2012年6月7日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim），全球Top20制药公司，已更新了Pradaxa（达比加群脂，dabigatran etexilate）的美国处方信息，与FDA一同确定了"每天服用2次Pradaxa（150mg），在减少缺血性和出血性中风方面，优于华法林（warfarin）。
Cell Metab：更准确预测前列腺癌侵袭性的指标——胆固醇酯
当癌细胞代谢产生胆固醇时，前列腺癌的侵略性和化合物胆固醇酯积累之间产生联系，这一发现会给前列腺癌带来新的诊断和治疗方法。
乌云笼罩默沙东——抗凝血剂vorapaxar再度出现出血风险
2012年3月26日，一种实验性药物--抗凝血剂vorapaxar，并没有变成默沙东（Merck & Co）公司所期望的重磅炸弹。默沙东公司曾一度认为vorapaxar会成为华法林（warfarin，一种血液抗凝剂）有前途的接班人，然而现在却沦落到只能解释vorapaxar边际效益及其严重增加患者出血风险的地步。一些分析师称，该药物估计永远不会出现在销售代表手中。