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李利——南京师范大学——功能高分子材料的合成及理化性质、生物医用材料的抗凝血机理、含能材料热分解与燃烧机理、网络与远程教育

功能高分子材料的合成及理化性质、生物医用材料的抗凝血机理、含能材料热分解与燃烧机理、网络与远程教育

2016-07-26

2016谷歌学术指标出炉,影响因子面临冲击?

谷歌学术自2004年底推出以来,受到广大学者的一致好评,影响力日益增大。与Web of Science相比,谷歌学术不仅可以免费检索,而且范围远远大于Web of Science,既包括正常的学术期刊,也涉及书籍、会议以及各种预印本

2016-07-18

如果CFDA能采用WHO新提出的HPV疫苗终点指标•••

目前,CFDA对人乳头瘤病毒(HPV)疫苗的有效性评价的终点指标仍然是发生癌症或者出现宫颈上皮内2级以上瘤变。HPV 感染到出现癌前病变,平均要 5 年,甚至 10 年的时间,所以疫苗上市前临床试验至少要 5 年以上的时间,这也是我国HPV疫苗近来才有望上市的重要原因(现距离全球第一支HPV疫苗上市已有十年)。

2016-07-15

前沿生物新药AB001美国II期临床试验达到终点指标

中国南京2016年6月22日电 /美通社/ -- 前沿生物药业(南京)股份有限公司(以下简称“前沿生物”)今天宣布完成了在美国开展的透皮贴片新药AB001的临床II期试验,达到主要临床终点指标和三个次要临床终点指标

2016-06-27

英国上市首个遗传性凝血因子X缺陷药物Coagadex

近日,英国生物制药公司Bio Products Laboratory (BPL) 的Coagadex在英国批准上市,这是英国首个获批的治疗罕见出血性疾病——遗传性凝血因子X缺陷症的药物。

2016-06-12

前沿生物长效抗艾新药艾博卫泰III期临床试验 提前达到终点指标

前沿生物药业(南京)股份有限公司(以下简称“前沿生物”)今天宣布,其自主研发的国家一类新药艾博卫泰的验证性临床III期试验已提前达到所有预设的临床终点指标,将在近期向国家食药总局申报新药上市许可。前沿生物自2014年2月起陆续在全国12个临床中心启动中国第一个治疗艾滋病新药的临床III期试验。 对已完成24-48周治疗的208例患者的中期数

2016-06-07

FDA批准首个治疗A型血友病单链凝血因子的药物AFSTYLA

近日,杰特贝林(CSL Behring)宣布FDA为其研发的AFSTYLA亮了绿灯,批准它用于A型血友病患者的治疗。值得一提的是,AFSTYLA是目前首个,也是唯一一个获批治疗A型血友病的重组单链凝血因子VIII。 A型血友病是一种经典

2016-05-30

我国首个民用防护口罩国家标准出台,有两大关键指标

 4月25日,质检总局、国家标准化管理委员会发布了《日常防护型口罩技术规范》国家标准(以下简称标准),该标准对细颗粒物(PM2.5)的防护效果和佩戴的安全性能作了明确规定,这是我国首个民用防护口罩国家标准

2016-04-28

欧盟批准武田外科手术贴片TachoSil(人凝血酶/人纤维蛋白原)用于神经外科手术

TachoSil是一种即用型外科手术贴片,可辅助外科医生实现快速且可靠的出血控制和组织闭合。

2016-04-28

阿斯利康抗凝血药Brilique(替卡格雷)获欧盟批准用于伴有心脏病史患者的长期治疗

此次批准,使Brilique成为欧洲用于有心脏病史患者群体长期治疗的首个口服抗血小板药物。

2016-03-01