中科院和北京大学合作揭示内质网应激蛋白ATF6调节人干细胞衰老的新机制
2018年1月5日，中科院生物物理研究所刘光慧实验室与北京大学汤富酬实验室、以及中科院动物研究所曲静实验室合作，在Cell Discovery杂志发表了题为“ATF6 safeguards organelle homeostasis and cellular aging in human mesenchymal stem cells”的研究论文。该研究首次绘制了多种人干细胞和体细胞受内质网应激蛋白
Molecular Cell：研究发现内质网调控自噬小体形成分子机制
近日，中国科学院生物物理研究所张宏课题组的研究论文，以The ER-localized transmembrane protein EPG-3/VMP1 regulates SERCA activity to control ER-isolation membrane contacts for autophagosome formation为题，作为封面文章发表在Molecular C
Theranostics :小分子化合物YD277通过激活内质网应激 抑制三阴性乳腺癌
近日，中国科学院昆明动物研究所肿瘤生物学学科组陈策实团队与美国德克萨斯大学、南方医科大学附属上海奉贤区中心医院开展合作研究，发现小分子化合物 YD277 通过激活内质网应激抑制三阴性乳腺癌。该研究首次报道了来源于 ML264 的一个衍生物 YD277 通过激活 IRE1a 信号通路，调控一些细胞周期以及凋亡相关蛋白的表达，明显抑制人 TNBC 细胞的生长，诱导癌细胞凋亡。研究成果在线发表在 The
昆明动物所等发现小分子化合物YD277通过激活内质网应激 抑制三阴性乳腺癌
近日，中国科学院昆明动物研究所肿瘤生物学学科组陈策实团队与美国德克萨斯大学、南方医科大学附属上海奉贤区中心医院开展合作研究，发现小分子化合物YD277通过激活内质网应激抑制三阴性乳腺癌。该研究首次报道了来源于ML264的一个衍生物YD277通过激活IRE1a信号通路，调控一些细胞周期以及凋亡相关蛋白的表达，明显抑制人TNBC细胞的生长，诱导癌细胞凋亡。研究成果在线发表在Theranostics上。
科学家揭示内质网钙离子通道三磷酸肌醇受体在胚胎干细胞
4月13日，国际学术期刊《分子细胞生物学杂志》（Journal of Molecular Cell Biology）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）杨黄恬研究组题为IP3R-mediated Ca2+ signals govern hematopoietic and cardiac divergence of Flk1+ cells via the calcine
中科院科学家在内质网同源膜融合机制方面获得新进展
细胞内膜在生命进程中起着重要作用。而细细胞内膜的膜融合是维持生命活动正常发生的重要过程。而如果膜融合出现问题则会导致一系列疾病的发生，例如内质网膜融合的缺陷在人体内会导致一种遗传性痉挛性截瘫。生物学家此前对于膜融合的研究主要集中在不同膜之间的融合，主要的研究对象有SNARE介导的囊泡融合。而对于内质网、线粒体等关键细胞器的同源膜融合则知之甚少。
Cell：内质网应激关键蛋白调节抗肿瘤免疫
美国研究人员发现内质网应激应答因子XBP1能够通过调节脂质代谢影响DC细胞功能，抑制T细胞抗肿瘤免疫，促进肿瘤进展，为肿瘤免疫治疗的发展提供了一个重要线索。
内质网应激在大鼠煤工尘肺引发认知功能改变中的作用
研究背景及目的： 煤工尘肺（Coal worker’s pneumoconiosis，CWP）是我国我省重要的职业病之一，由于其导致的严重呼吸功能障碍可对脑功能产生不利影响，已日益受到社会的重视。研究探讨煤工尘肺对脑功能影响的原因和机制，有重要的临床价值，也是我们医学界义不容辞的责任。
:内质网应激导致肥胖病人“越胖越吃”的恶性循环
2013年5月20日 讯 /生物谷BIOON/--肥胖方面的研究进展之前都是在流行病学方面，现在科学家开始寻找该疾病发病机制问题。一项发表在Journal of Biological Chemistry上的文章报道了肥胖大鼠脑内发生一系列分子变化，破坏大鼠抑制摄食和增加耗能的能力。 这是一个恶性循环，肥胖大鼠的神经元蛋白变化导致摄食更多，导致体重进一步增加。