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银屑病关节炎(PsA)新药!强生IL-23抑制剂Tremfya(特诺雅®)获欧盟CHMP推荐批准,中国已上市!

在中国,Tremfya于2019年12月获批,治疗中重度斑块银屑病成人患者。

人工智能见微知著,提前三年检测骨关节炎发展

 匹兹堡大学(University of Pittsburgh )医学院和卡内基梅隆大学(Carnegie Mellon University)工程学院的研究人员创建了一种机器学习算法,可以从MRI扫描图像中根据医生肉眼看不到的细微征兆,在症状开始之前几年预测出骨关节炎的发生。这些结果近日在《美国国家科学院院刊》(Proceedings of th

用于青少年特发性关节炎 辉瑞XELJANZ在美获批第四项适应症

9月28日,辉瑞宣布,美国FDA批准XELJANZ?(tofacitinib,托法替尼)用于治疗活动性多关节病程的青少年特发性关节炎(pcJIA)2岁及以上儿童和青少年患者。此次批准了两种配方,一种是片剂,另一种是口服溶液,需要根据患者体重给药。辉瑞表示,XELJANZ口服液剂型预计在2021年第一季度末上市,而5毫克的片剂将立即上市。这项批准使得XELJA

幼年关节炎新药!美国FDA批准强生抗炎药Simponi Aria(戈利木单抗):治疗pJIA和jPsA!

2020年09月30日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗炎药Simponi Aria(golimumab,戈利木单抗),用于2岁及以上患者治疗多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)和幼年银屑病关节炎(jPsA))。幼年特发性关节炎(JIA)是一组发生在年龄<16岁的儿童中至少持续6周的关节炎

第4个适应症!辉瑞Xeljanz获美国FDA批准:治疗幼年特发性关节炎(JIA)的首个JAK抑制剂!

Xeljanz是一种口服JAK抑制剂,已在中国上市。

类风湿关节炎(RA)新药!吉利德口服JAK1抑制剂Jyseleca(filgotinib)获欧盟和日本批准!

在美国,Jyseleca于今年8月被FDA拒绝批准。

多篇文章解读风湿性关节炎研究新进展!

本文中,小编盘点了科学家们在风湿性关节炎研究领域取得的研究成果,分享给大家!图片来源:Science【1】PLoS Med:类风湿性关节炎是两种不同疾病吗?doi:10.1371/journal.pmed.1003296根据荷兰莱顿大学医学中心Xanthe Matthijssen本周在PLoS Medicine杂志上发表的一项新研究,虽然大多数类风湿性关节炎

Plos Med:类风湿性关节炎是两种不同疾病吗?

根据荷兰莱顿大学医学中心Xanthe Matthijssen本周在《PLOS Medicine》杂志上发表的一项新研究,虽然大多数类风湿性关节炎(RA)患者的疾病活动度随时间的推移会有所改善,但长期结果仅会改善RA患者自身抗体。这些发现表明,是否带有自身抗体的RA是两种截然不同的亚型。

Science子刊:利用agrin蛋白诱导关节再生,有望治疗骨关节炎

2020年9月14日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自英国伦敦大学玛丽女王学院的研究人员报道一种新发现的分子可以诱导骨骼和软骨在遭受缺损后的长期再生以及症状缓解,因而可能在治疗骨关节炎中发挥作用。相关研究结果近期发表在Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“Agrin induces long-term

科学家发现可诊断和治疗类风湿性关节炎的新细胞

 虽然对于类风湿性关节炎发病机理的研究已经较为深入,但到目前为止,仍缺乏有效的手段来预测其发作。近日,一项最新研究成果发表在国际顶级医学期刊《新英格兰医学期刊》杂志上,题目为《RNA Identification of PRIME Cells Predicting Rheumatoid Arthritis Flares》,为预测类风湿性关节炎的发作