全球首个KRAS靶向疗法！安进Lumykras(sotorasib)获欧盟批准：治疗KRAS G12C突变肺癌疗效强劲!
Lumakras/Lumykras是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法，在中国被授予了“突破性治疗药物”。
JAMA子刊：全球2019年癌症死亡人数升至1000万！仅次于心血管疾病
美国华盛顿大学医学院健康指标与评估研究所（IHME）的一项新研究显示，2019年，全球癌症死亡人数上升至1000万，新病例数跃升至2300多万。2010年，全世界癌症死亡总数为829万，新发癌症病例数为1870万；到2019年，这两个数字分别增长了20.9%和26.3%。相关研究成果发表于《美国医学会杂志—肿瘤学》，是2019年全球疾
Science：探究SARS-CoV-2的指数增长、高流行率以及与Delta变体相关的疫苗有效性
2021年12月23日讯/生物谷BIOON/---尽管疫苗接种率很高，但是冠状病毒SARS-CoV-2感染的流行继续推动着发病率和住院率，在许多人群中，由这种病毒的Delta变体引起的病例比例在增加。随着疫苗接种计划在全球范围内的展开和社交距离的放宽，SARS-CoV-2的未来趋势并不确定。自2020年5月以来，REACT-1（Real-time Asses
盛普向全球招募LeSoleil莱素理防治药物系列对COVID-19已知所有变异毒株的临床研究再验证合作机构的公告
盛普生命科技有限公司(Suntrap LifeTechnologies Ltd.)自2020年2月，审慎地针对COVID-19的特性进行了评估和发展预测，快速立项并组建了盛普研究团队，利用自建并符合药物发现科学规律的S-CPDD药物设计体系与药物发现系统及IDDNU®(国际药物设计与发现网络联盟，International Drug Desig
基石药业潜在全球同类最佳药物CS5001（ROR1 ADC）临床试验申请获FDA批准开展临床研究
1月3日，港股上市创新药企基石药业（2616.HK）对外宣布，其抗体偶联药物（ADC）CS5001的临床试验申请（IND）已在2021年获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
bioRxiv：首次在全球对奥密克戎突变毒株的刺突蛋白进行分子水平分析
来自英属哥伦比亚大学等机构的科学家们通过研究在全球首次对奥密克戎突变毒株的刺突蛋白进行了分子水平上的结构学分析。
Nature重磅：美国野生白尾鹿已携带三种新冠变异株，其中一种与人类中流行的密切相关
发表在国际顶级学术期刊《Nature》上的一项最新研究中（目前还是未编辑完的手稿），来自美国俄亥俄州立大学的研究团队在该州的野生白尾鹿（Odocoileus virginianus）中发现了至少三种新冠病毒变异毒株，提示该物种可能是新冠病毒的潜在“蓄水池”。这意味着，新冠病毒可以在野生白尾鹿体内长期生存，为其进一步化并有可能传播给人类开辟了新的途径。这两年，
首个Omicron感染者流行病学研究发表，揭示了真实世界中的病情严重程度
新冠病毒Omicron突变株正在全球掀起新一轮COVID-19疫情。流行病学研究是揭示Omicron突变株传染性、免疫逃逸和病情严重程度的基础，也是做好预防和疫苗接种部署的关键。2021年12月16日，丹麦学者于Euro Surveill（欧洲检测）发表了785例丹麦Omicron感染者的流行病学特征，并与同期的Delta突变株感染者
