美国FDA批准抗体偶联药物Elahere：华东医药引入中国开发!
Elahere是一种靶向FRα的首创（first-in-class）抗体偶联药物（ADC），也是美国FDA批准的第一种用于治疗铂耐药疾病的ADC。FRα是一种在卵巢癌中高度表达的细胞表面蛋白。
2022-11-17
毕马威举办2022张江生命科学国际创新峰会分论坛 解析“医药企业的海外增长密码”
作为分论坛一大亮点，毕马威中国首次推出“未来独角兽”的概念并介绍了2022年毕马威中国生物科技50的评选活动，致力于通过专业、权威、公平的平台
2022-11-18
首创NHE3抑制剂Xphozah获美国FDA专家委员会支持，复星医药引进中国!
tenapanor是治疗慢性肾脏病（CKD）透析患者高磷血症的一种首创药物，复星医药于2017年12月获得了中国独家授权。
2022-11-22
百时美施贵宝聚焦三大核心疾病领域，展示全球创新成果
除了展示丰富且强劲的研发管线和创新成果以外，百时美施贵宝还通过裸眼3D和增强现实（AR）技术全面呈现公司的“中国2030战略”，以创新科技展现其对于“手护”生命的探索与承诺。
2022-11-08
罗氏抗淀粉样蛋白抗体药物gantenerumab 2项全球3期研究失败！
2项研究没有达到减缓早期AD患者临床衰退的主要终点。gantenerumab去除患者大脑中β淀粉样蛋白的水平低于预期。
2022-11-17
勃林格殷格翰荣膺2022上海国际生物医药产业周“数字化转型先锋企业”
研发驱动的全球领先生物制药企业勃林格殷格翰凭借卓越的数字化战略布局与技术革新实践，荣膺“数字化转型先锋企业”称号，成为首批生物医药产业数字化转型先锋。
2022-11-15
全球首款！甲状旁腺功能减退激素替代疗法获FDA优先审评，有望明年初上市
Ascendis Pharma宣布，FDA已受理TransCon PTH用于治疗甲状旁腺功能减退成人患者的新药申请，并授予其优先审查资格，PDUFA日期为2023年4月30日。
2022-11-08
单剂量被动免疫疗法Beyfortus获全球首个监管批准!
Beyfortus是第一个被批准用于RSV的单剂量预防方案，同时是第一个也是唯一一个针对广泛新生儿和婴儿群体的RSV预防方案，包括足月或早产的健康或具有特定健康状况的婴儿。
2022-11-08