掌上测序仪首次完成人类全基因组测序
最近，英国牛津大学（Oxford University）Wellcome Trust人类遗传学中心（Wellcome Trust Centre for Human Genetics）和在基因组分析领域领先的英国公司Genomics plc宣布，首次使用掌上纳米孔测序仪完成了多个人类
Nat Med:利用CRISPR-Cas9进行全基因组筛选找到胰腺肿瘤弱点
在科学家们建立了CRISPR-Cas9基因编辑技术之后，该技术得到了广泛利用。一些研究利用CRISPR-Cas9基因编辑工具进行基因筛选，在癌细胞内找到了一些可以用于开发潜在治疗方法的基因弱点。
AASLD 2016：默沙东全口服丙肝三联疗法MK3治疗基因型1、2、3丙肝实现非常高的治愈率
MK3是一种全口服丙肝三联疗法，针对直接作用抗病毒药物治疗失败的丙肝群体，也表现出非常高的病毒学治愈率。
三大基因编辑技术PK及市场分析，CRISPR技术易产生脱靶效应仍是重要隐患
纵观基因编辑技术市场，其现状与八十年代索尼公司出产的Betamax录像机和JVC公司的VHS录像机之间的磁带格式战争非常相似。在当时虽然大多数专家都认为Betamax录像机更功能丰富、性能更好且更耐用，但是从另一方面来看
风口上的腾飞：基因测序产业技术行业资本全解析
现在，精准医疗已经成为全民热词，在精准医疗中扮演重要角色的测序技术更是深得资本市场、国家政策的青睐，发展日新月异，给医疗科技的创新和产业化带来更多契机。
1周完成40万人基因数据分析 贝瑞和康用阿里云建成基因版"本草纲目"
9月13日，国内基因测序公司北京贝瑞和康生物技术股份有限公司宣布完成全球首个中国人群基因组数据库"神州基因组数据云"的建设，填补了国际基因数据库中缺少中国人群特有基因组数据信息的空白。贝瑞和康透露，国内最大的云计算服务商阿里云为项目提供了计算支持，原定需要半年的计算量在1周时间就完成了。
中国基因测序专利分析
基因测序（检测）技术是指通过血液、体液、细胞等对DNA进行分析、检测的技术。从技术的演变升级来看，国际基因测序技术主要历经三代：第一代测序技术基于Sanger和Coulson在1975年发明的双脱氧终止法的测序原理，并结
Sanford Health利用基因图谱分析提供了60多个性化癌症治疗方案
根据一项由美国临床肿瘤学会认可，由桑福德医疗系统（Sanford Health）开展的研究，肿瘤的基因图谱分析为疾病治疗提供了新的途径。2014年，Sanford开展了成人恶性肿瘤的分子基础基因探索项目（简称GEMMA），目的是了
Nat Methods：开发出一种可加速对人类基因组分析的新技术
刊登在国际杂志Nature Methods上的一项研究报告中，来自澳大利亚的研究者通过研究开发了一种新型“模具”，即可以反映人类基因组的合成性镜像DNA序列，这种用于绘制并且分析基因组复杂性的直观新技术或将被学术研究者免费使用。人类基因组是一个包含有超过60亿个碱基且非常复杂的序列，尽管如今我们可以廉价且快速地对一个人的基因组进行测序，但对人类基因组随后的分析却是一个非常困难的问题。
Oncogene：肿瘤抑制蛋白可通过结合DNA和RNA来控制基因表达活性
可以结合DNA或RNA的蛋白质通常被分为不同类别，但近日来自瑞典和法国的研究人员通过研究揭示了p53蛋白结合DNA和RNA的机制，以及其如何在转录和蛋白质合成水平下控制基因表达的分子机制，相关研究刊登于国际杂志Oncogene上。