JHO：华山医院毛颖/杨辉团队综述胶质瘤独特免疫抑制微环境特征
胶质母细胞瘤（GBM）肿瘤细胞可以通过信号传导和遗传改变诱导局部微环境变化，恶性细胞和微环境之间的串扰对于肿瘤细胞的增殖和迁移乃至化疗耐药和免疫逃逸至关重要。
2024-07-22
JITC：复旦团队发现逆转肝癌免疫抑制性微环境的新突破口！
基于既往研究的HCC单细胞测序数据，复旦团队在本次研究中专门针对TAMs展开生信分析，找出了34个在HCC微环境中TAMs和正常巨噬细胞中表达存在显著差异。
2024-02-11
《胃肠病学》：华科同济医院团队揭示介导肝癌微环境免疫抑制的重要靶点！
研究者们使用染色质免疫沉淀法（ChIP）作进一步筛选，确认SOX18会在CD274（编码PD-L1）和CXCL12基因的启动子区域显著富集，结合并上调两个基因的表达水平。
2024-03-08
Biomaterials : CD40激动剂工程免疫小体调节肿瘤微环境
在这项研究中，研究者开发了免疫小体来共同递送αCD40和RRX来治疗癌症。免疫小体在体内表现出明显的肿瘤积累，并表现出αCD40的持续释放。
2024-07-27
西北工业大学研究者们设计并合成了一种新的Pt-APAP复合物OAP2可以逆转免疫抑制的肿瘤微环境
本研究设计了一种铂类前药OAP2，利用临床安全的药物APAP作为其配体，使OAP2成为临床翻译的理想候选药物。
2024-04-21
CIR：浙大团队发现，被免疫细胞攻击的肝癌细胞会火速训练免疫抑制型巨噬细胞！
研究者们选用了新一代药物塞来昔布进行实验，轻松达到了击退CX3CR1+TAMs、挽救CD8+T细胞以增敏HCC免疫治疗的目标，这无疑为研究成果的后续转化铺平了道路。
2024-08-30
Cell Mol Immunol：新研究发现XPO1蛋白控制肿瘤中髓源性抑制细胞的免疫抑制功能
研究结果表明，美国 FDA 批准的 XPO1 抑制剂塞利尼索部分上通过阻断 MDSC、诱导具有抗肿瘤能力的中性粒细胞样细胞以及增强抗肿瘤免疫反应来减少肿瘤进展。
2024-06-24
上海东方肝胆外科医院团队首次揭示，肝癌细胞表达的质膜蛋白ADCY7能够招募T细胞，改善免疫抑制环境
这项研究首次揭示ADCY7是治疗HCC患者的可行治疗靶点。通过靶向ADCY7来激活T细胞介导的抗肿瘤反应，可能克服当前免疫疗法在HCC中的局限性，为个性化和联合免疫治疗提供新的可能性。
2024-11-09
Gut：上海交大/浙大团队共同揭示“点燃”胰腺癌免疫微环境的表观遗传治疗靶点！
在本次研究中，研究者们进行了专门的CRISPR-Cas9表观遗传体外筛选，结果显示，仅有敲除胰腺癌细胞的Med12，会在小鼠实验中显著影响成瘤速度和免疫微环境。
2024-09-06