Cancer Cell：破解CAF免疫抑制之谜——中山大学刘卓炜等发现，脂质氧化重编程将免疫抑制微环境逆转为“热肿瘤”
该研究发现了一种化疗诱导的PTGER3+ CAF亚群，其脂质氧化增加。这些CAFs分泌11-HETE，通过抑制PTEN相关信号改善CD8+ T细胞功能。
2026-02-21
Cancer Cell：缪煜轩团队揭示癌症免疫治疗复发新机制：肿瘤起始干细胞通过代谢对话塑造免疫抑制微环境
这项研究系统揭示了肿瘤起始干细胞通过代谢途径特异性调控肿瘤-基质交界处中性粒细胞功能的新机制，为理解肿瘤免疫抑制微环境的形成提供了重要理论依据。
2025-12-05
Cancer Cell：中山大学刘卓炜等发现脂质氧化重编程将免疫抑制微环境逆转为“热肿瘤”
该研究发现揭示了一种以前未被认识到的支持CD8+ T细胞免疫的基质代谢适应，并强调了CAF驱动的脂质氧化及其对CD8+ T细胞PTEN信号的调节是增强化疗和免疫治疗疗效的潜在途径。
2026-02-25
陈昕/邓友平锁定肝内胆管癌免疫抑制元凶YAP，证实靶向YAP可重塑免疫微环境
研究明确了AKT和YAP在iCCA进展中不同的分子特征，并确定YAP是肿瘤免疫微环境的关键调控因子。作者的研究结果为联合应用YAP抑制剂与免疫检查点抑制剂治疗iCCA提供了依据。
2026-03-16
Adv Sc：浙江大学张诚等团队发现重塑肾透明细胞癌的免疫抑制微环境的调控新机制
本研究揭示了PBRM1-KDM5C-IL-6信号轴在调控抗肿瘤免疫应答中的关键作用，为PBRM1缺陷型透明细胞肾细胞癌的免疫治疗提供了潜在策略。
2026-01-19
Biomaterials：中国海洋大学刘雅团队研究设计细菌-纳米材料杂化体系重塑免疫抑制微环境以增强抗肿瘤治疗效果
该研究构建了一种细菌-纳米材料杂化体系，用于重塑“冷”肿瘤的免疫抑制状态，增强抗肿瘤免疫治疗效果。
2026-04-08
《自然》：癌症伤“神”，免疫不灵！科学家首次发现，癌细胞能直接损伤神经髓鞘，诱发慢性炎症，打造免疫抑制微环境
这项研究成果表明，肿瘤诱导的神经损伤及相关的慢性炎症，是某些脑外肿瘤对免疫治疗耐药的重要原因。
2025-08-27
Nature Cancer：肿瘤内细菌抑制具有免疫抑制作用，促进癌症免疫疗法耐药
该研究表明，肿瘤内细菌（Intratumoral bacteria）具有免疫抑制作用，并促进头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）对免疫检查点阻断（ICB）疗法产生耐药性。
2026-01-12
Cancer Letters：全基因组CRISPR/Cas9敲除筛选发现MCL1为清除帕博西尼诱导的细胞衰老靶点并改善治疗后免疫抑制微环境
该工作通过全基因组CRISPR/Cas9功能缺失筛选，鉴定出抗凋亡蛋白MCL1是清除CDK4/6抑制剂帕博西尼诱导的结直肠癌衰老细胞的关键靶点，并提出了一种“诱导衰老-联合诱导凋亡”的协同清衰疗法。
2026-04-14
《Nature》发现环境“免疫训练”可预防过敏：环境刺激诱导持久记忆，阻断II型免疫反应并抑制过敏
该研究使用一种过敏性疾病的小鼠模型表明，接触免疫刺激环境会产生交叉反应的适应性免疫记忆，这与接触过敏原时 II 型免疫反应的受阻相一致。
2026-02-01