新版艾滋病国家免费用药目录或月底出台
近日，E药经理人在业界独家获得消息，已经施行超过十年的国家艾滋病免费药物目录将迎来一次重大调整。消息称国家卫计委正在讨论新一版艾滋病国家免费用药目录的修订，并且已召集数家艾滋病药品生产企业进行询价，预计有望在本月底确定最终目录。对于中国超过50万的艾滋病患者而言，这无疑是一个好消息。我国自2004年开始正式施行艾滋病“四免一关怀”政策，针对农村和城镇经济困难的艾滋病患者免费提供抗病毒治疗，大量患者
艾滋病福音！美国FDA批准全球首个二合一HIV维持疗法Juluca
2017年11月22日/生物谷BIOON/--由葛兰素史克（GSK）、辉瑞（Pfizer）、盐野义（Shionogi）共同持股的HIV/AIDS药物研发公司ViiV Healthcare近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准二合一HIV复方新药Juluca（dolutegravir/rilpivirine），作为一种维持治疗药物，用于已实现病毒抑制的HIV-1成人感染者的长期治
全国肝病和艾滋病临床免疫与细胞治疗研讨会在京隆重开幕！
2017年11月3日 讯 /生物谷BIOON/--2017年11月4日，由中国免疫学会感染免疫分会、中华医学会感染病分会、全军传染病专业委员会、中国研究型医院学会感染病学专业委员会、中源协和主办，中国人民解放军第三〇二医院和生物谷联合主办的“全国肝病和艾滋病临床免疫与细胞治疗研讨会”在北京大成路9号隆重开幕，现场座无虚席。来自科研及医疗领域的科学家及医生学者们共聚一堂，探讨肝病、艾滋
蓝鸟生物基因疗法治疗儿童脑病显示疗效
在这项两年多随访的试验中， 17例脑性肾上腺脑白质营养不良（cALD）的患者使用蓝鸟生物（Bluebird）的单剂量基因疗法Lenti-D治疗， 15例患者的病情得以稳定。这项发表在《新英格兰医学》杂志上的试验结果表明， Lenti-D可能会是cALD的第一个根治疗法。cALD是一种罕见病，是肾上腺脑白质营养不良（ALD）中较为严重的一种。据估计全球每2.1万男就有1人患ALD，患AL
全国肝病和艾滋病临床免疫与细胞治疗研讨会
肝病和艾滋病是严重危害给我国社会造成了严重的影响。我们在多方面都取得了巨大的成就，但距离疾病的治愈还有不小的差距。为此，生物谷举办“全国肝病和艾滋病临床免疫与细胞治疗研讨会”，我国著名的细胞治疗专家、国家卫计委和食药总局相关部门负责领导前来参加会议，以求互相借鉴推动我国免疫细胞治疗的的临床研究和应用。一、嘉宾二、会议议题会议议题疑难肝病专题 - 肝病免疫学研究进展 - 干细胞治疗疑难肝病的临床研究
简述我国艾滋病的现状以及相关的治愈疗法
根据2011年世界卫生组织的报告，我国境内HIV的感染人数达到了780000人，其中有154000人患有艾滋病。当年内因艾滋病死亡的人数达到了28000人，另外还有48000新出现的感染病例。2014年一年内确诊感染HIV或患艾滋病的人数达到了104000人，总的感染人数达到了810000人。这些数字表明我国的艾滋病感染情况依旧严峻，尽管上升速率较缓。感染艾滋病风险最高的群体是男同性恋以及男性性工
艾滋病疫苗真的要来了？全新中和抗体 VRC26 有望消除 HIV！
近日，来自斯克里普斯研究所的科学家们 (TSRI) 发现了可以使 HIV 疫苗成功在人体运行的新线索，他们表示一定会加速努力，开发出成功的艾滋病疫苗，这项研究发表在九月份的《免疫力》杂志中。科学家们发现，在艾滋病毒包膜蛋白上，有一小群糖分子，称为聚糖，可以作为作广泛中和病毒的关键“锚”。未来的候选疫苗可能包括这个多糖集群，特定病毒目标，为了最大化的刺激有效的抗体反应。来自斯克里普斯研究所的负责人称
HLA剪接异构体在艾滋病病毒免疫逃逸中的作用及机制研究获得进展
主要组织相容性复合物(Major histocompatibility complex， MHC)是广泛存在于脊椎动物体内与免疫功能密切相关的一组基因群，不同种属动物的MHC及其抗原系统有不同命名，但其结构组成、组织细胞分布和功能等类似，如人类主要组织相容性复合体被称为人白细胞抗原(Human leukocyte antigen， HLA)。HLA抗原表达在几乎所有有核细胞
FDA加速批准锥虫病新药用于儿童患者
FDA近日加速批准了使用苄硝唑(benznidazole)治疗2至12岁患有查加斯病(Chagas disease)的儿童患者。这是在美国批准的首个治疗查加斯病的药物。查加斯病，又称美洲锥虫病(American trypanosomiasis)，是一种由克氏锥虫(Trypanosoma cruzi)引起的寄生虫感染，可以通过不同途径传播。其中包括接触某些昆虫粪便、输血或母婴传播。患者感
获优先审评 Gilead艾滋病新药有望加快上市
Gillead Sciences近日宣布，美国FDA授予其HIV感染鸡尾酒疗法bictegravir和emtricitabine/tenofovir alafenamide（FTC/TAF）优先审评资格，预计不晚于2018年2月12日做出决定。该疗法是一种在研固定剂量的单片剂治疗方案，包含50 mg的整合酶链转移抑制剂bictegravir（BIC）和200 mg/25 mg的FTC/TAF骨架，