FDA授予罗氏抗体偶联药物TDM-1优先审查资格
2012年11月7日讯 /生物谷BIOON/ --全球最大的抗癌药物生产商罗氏（Roche）今天宣布，FDA已授予实验性乳腺癌药物TDM-1优先审查资格，这将加速该药上市申请的审查过程。 罗氏称，FDA将与2013年2月26日宣布审查结果。FDA授予优先审查资格的药物，被认为与现有药物相比具有潜在的显着的治疗改善。 罗氏称，TDM-1的上市许可申请已被欧洲监管机构接收。
ImmunoGen在ASCO提交抗体偶联药物SAR3419新临床数据
2012年6月6日，生物技术公司ImmunoGen公司，在ASCO年度会议上提交了该公司研究性抗体偶联药物SAR3419的新临床数据。SAR3419利用了ImmunoGen公司的Targeted Antibody Payload（TAP）技术，是一种潜在的CD19+非霍奇金淋巴瘤（NHL）和其他B细胞恶性肿瘤治疗药物。
BMS与Ambrx达成抗体偶联药物开发合作
2013年5月7日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）昨日宣布，已与Ambrx制药达成了一项合作协议，利用Ambrx的蛋白质药化（Protein Medicinal Chemistry，PMC）技术发现和开发新型抗体偶联药物。根据协议，Ambrx将收到一笔1500万美元的预付款，同时还将有望从所合作项目产生的每一个产品中获得高达9700万美元的开发、监管、销售里程碑款项。
PNAS：胆固醇可调节G蛋白偶联受体
2012年荣获诺贝尔化学奖的是两位美国科学家：罗伯特·莱夫科维茨（Robert J. Lefkowitz）和布莱恩·科比尔卡（Brian K. Kobilka），他们因“G蛋白偶联受体”研究领域的杰出贡献而获奖。 其中Brian K. Kobilka现任斯坦福大学医学院教授，美国科学院院士，2012年受聘清华大学“客座教授”，目前已完成在清华大学医学院实验室的建立，并已开始指导博士生和博士后。
EMA和FDA授予艾伯维抗体偶联药物ABT-414孤儿药地位
欧洲药品管理局（EMA）和美国FDA均授予艾伯维抗体偶联药物（ADC）ABT-414孤儿药，该药是一种抗EGFR抗体偶联药物，正评估用于多形性胶质母细胞瘤（GBM）的治疗。
CRT及ADCT合作开发抗体偶联药物（ADCs）
2012年7月6日，英国癌症研究技术公司（Cancer Research Technology，CRT）与瑞士ADC制药公司（ADC Therapeutics Sarl，ADCT）签署协议，开发抗体偶联药物（ADCs）用于癌症治疗。 此次合作，将利用CRT公司的抗体、多肽及ADCT公司的"弹头（抗癌药物）"及链接子（linkers）。
罗氏与Molecular Partners签署$12亿协议开发新一类DARPin-毒剂偶联药物
罗氏与Molecular Partners签署12亿美元协议，开发DARPin-毒剂偶联药物，这是令人激动的新一类药物。
ASCO亮点：抗体-药物偶联物（ADCs）
2012年6月1日，对于抗体-药物偶联物（antibody-drug conjugates，ADCs）的开发者们来说，过去的一年是值得一直庆祝的一年。ADCs是一类将抗癌制剂偶联于抗体的药物，与传统的治疗药物相比，ADCs能杀死肿瘤细胞，同时副作用较少。在纽约时报的一篇报道中，记者Andrew Pollack描述了这类新兴药物的特性，及长久推进这类药物研发的必要性。
罗氏抗体偶联药物Kadcyla获CHMP积极意见
2013年9月23日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）宣布，抗体偶联药物Kadcyla获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见，CHMP建议批准Kadcyla，用于既往接受过赫赛汀（Herceptin）及一种紫衫类药物（taxane）治疗的HER2阳性、不能手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。
靶向性抗癌药物开发利器——胞外药物偶联系统（EDCs）
（胞外药物偶联系统（EDCs）由3部分构成：特异靶向病变细胞的组分、药物、偶联剂。这与抗体-药物偶联系统（ADCs）类似，但EDCs无需药物的解离，也无需细胞对药物的内化，而这正是ADCs的主要缺陷。