荣昌生物泰它西普获批在欧盟及中国开展 SLE全球多中心Ⅲ期临床试验
作为全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药，泰它西普的冻干剂型——注射用泰它西普，于2021年3月在国内附条件获批上市。
2022-10-17
Eylea(阿柏西普)日本获批、美国进入优先审查：疗效高于激光手术!
ROP特征是血管生长不完全，导致眼内VEGF水平升高及血管异常生长。Eylea是一种VEGF抑制剂，能够有效治疗ROP。
2022-10-17
两项关键性研究：阿柏西普8 mg首次达到在89%的患者中延长注射间隔达16周
在nAMD和DME患者中表现出极高的药效持久性，77%的nAMD患者和89%的DME患者维持每16周一次的给药间隔，并且第一年治疗仅需5次注射。
2022-09-13
泰它西普联合血浆置换治疗视神经脊髓炎研究成果在全球权威期刊发表
一项最新研究成果显示，泰它西普联合血浆置换可在一定程度上减少视神经脊髓炎谱系病（NMOSD）患者的复发次数，延缓疾病进展。
2022-08-03
Cell：诺西那生钠和丙戊酸组合使用有望更好地治疗脊髓性肌肉萎缩症
将诺西那生钠与FDA批准的第二种药物---丙戊酸（valproic acid, VPA）---组合使用可能是提高它的治疗效果的一种新方法。
2022-07-19
荣昌生物泰它西普联合血浆置换治疗视神经脊髓炎，研究成果在全球权威期刊发表
视神经脊髓炎谱系病（NMOSD）是一种由免疫介导的，以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统免疫性疾病，主要影响青壮年人群。
2022-08-02
荣昌生物泰它西普SLE全球多中心Ⅲ期临床完成首例患者入组给药
2021年3月9日，泰它西普获得国家药监局附条件批准在国内上市销售，并于同年底进入国家医保药品目录。目前，泰它西普在中国的SLE Ⅲ期研究正在数据清理阶段。
2022-06-23