Oncogene：港中大学者发现联合使用靶向药可有效治疗神经母细胞瘤
2018年7月20日 讯 /生物谷BIOON/ --神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，也是婴幼儿最常见的肿瘤。目前关于神经母细胞瘤真正的病因尚不清楚，但有研究报道家族型神经母细胞瘤与间变性淋巴瘤激酶（ALK）的体细胞突变有关，并且ALK的异常激活还会引起散发性神经母细胞瘤，但是ALK促进神经母细胞瘤的分子机制仍然没有得到完全揭示。最近来自香港中文大学的研究人员利用一种蛋白质组学方法，发现Brut
Sci Rep：对药物重新定向使用或能有效抑制癌细胞的扩散
2018年7月12日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自杜兰大学等机构的科学家们通过研究发现，对药物重新定向（改变其用途）或许能帮助有效抑制癌细胞的扩散。当癌细胞扩散到机体其它部位时，其需要与其它细胞之间互相交流，而其所采用的一种方式就是通过在外泌体中传递的化学信息，外泌体是一种能携带细胞间信息的特殊分子。图片来源：Tul
Nature：组合使用抗生素会改变它们的疗效
2018年7月7日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自欧洲分子生物学实验室（EMBL）的研究人员发现抗生素的有效性能够通过将它们彼此之间的组合使用或者将抗生素与非抗生素药物甚至与食品添加剂组合使用来加以改变。根据不同的细菌类型，一些组合阻断抗生素发挥出它们的全部潜力，而其他的组合开始克服抗生素耐药性。相关研究结果于2018年7月4日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Specie
Lancet Public Health：使用“大麻”治疗并不能减轻患者机体的慢性疼痛表现
2018年7月6日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志The Lancet Public Health上的研究报告中，来自新南威尔士大学的研究人员通过进行一项为期4年的研究发现，药用大麻在缓解人们慢性非癌症疼痛上或许并不像通常想象的那么有效。这项研究中，研究人员并未发现大麻能够有效治疗慢性非癌症疼痛。图片来源：medicalxpress.com本文研究由澳大利亚国家卫生和医学研
大批中药注射剂被限制使用
近日，中药注射剂又被推到了风口浪尖上。4月28日、5月29日，6月11日、6月12日国家药监局相继发布公告，修订参麦注射液、柴胡注射液、双黄连注射剂、丹参注射剂等多个中药注射剂的说明书。参麦注射液说明书的【禁忌】项应当包括：“新生儿、婴幼儿禁用”，“孕妇、哺乳期妇女禁用”。柴胡注射液说明书在【禁忌】项目中须注明“儿童禁用”。双黄连注射剂说明书在【禁忌】项中须列出“4周岁及以
Nat Med：如何更有针对性地使用癌症免疫疗法并提高其治疗成功率？
2018年6月22日 讯 /生物谷BIOON/ --如今，越来越多的医生都通过刺激患者的免疫系统来帮其对抗癌症，日前，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中，来自巴塞尔大学医学院的科学家们通过研究开发了一种新方法来预测患者接受癌症疗法的成功率。图片来源：medicalxpress.com免疫疗法能够改变患者的免疫系统从而帮助其攻击癌细胞，要么摧毁癌细胞，要么阻止癌细胞生长，
洛哌丁胺高剂量使用有严重心血管风险
小编推荐会议：药物警戒：需求与实践英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布信息，警示洛哌丁胺高剂量或超高剂量被滥用或用作阿片戒断治疗类药物时存在严重心血管风险，这些风险包括QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速和心脏骤停。洛哌丁胺是一种合成阿片类药物，通过与肠壁中的阿片受体结合而抑制肠道蠕动，还可以减少胃肠分泌，从而改善腹泻症状。洛哌丁胺还能增加肛门括约肌的收缩性，临床用于急性腹泻的对症
美国FDA限制可待因和曲马多的使用
美国食品药品管理局（FDA）发布信息，限制将可待因和曲马多用于12岁以下儿童患者，也不建议哺乳期妇女使用含可待因和曲马多的药品。1. 背景信息可待因和曲马多是阿片类的麻醉药。可待因用于治疗轻中度疼痛，也可用于减轻咳嗽，通常联合其他药品（如对乙酰氨基酚）作为处方药用于疼痛治疗，也常联合其他药品作为处方药或非处方药治疗咳嗽和感冒。曲马多为处方药，仅获批用于成人中重度疼痛治疗。但
研究人员首次使用生物材料实现功能性脑组织再生
2018年5月25日讯 /生物谷BIOON /——由于大脑再生修复受损脑组织的能力有限，中风成为了致残的主要原因之一。中风之后，中风部位会缺乏正常的脑组织，主要是由于炎症和免疫反应增加、血管生成及神经生长严重受限。目前治疗性促血管生成的材料已经被用于修复成年人中风缺血部位，主要功能是形成血管网络。但是这些促血管生成的材料是否可以促进神经修复仍然还不清楚。图片来源：UCLA Health为了直接帮助
澳大利亚禁止2岁以下儿童使用第一代口服镇静抗组胺药
澳大利亚治疗产品管理局（TGA）近期在《医药安全信息更新》上提示医务人员，包括异丙嗪口服液产品在内的第一代口服镇静抗组胺药未被批准在2岁以下儿童中使用，原因是潜在的致死性呼吸抑制不良反应。同时，也鼓励医务人员教育儿童父母和监护人员并告知此项安全性信息。异丙嗪为吩噻嗪衍生物，具有长效抗组胺和微弱类阿托品抗胆碱类效应，同时也有一定的抗5-羟色胺（5-HT）效应。在澳大利亚，OTC类药品中属