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Science:为何仅一些携带促癌突变细胞能够形成癌症?细胞环境是关键

他们发现只有在NC和MB阶段激活BRAF突变基因的斑马鱼能够形成肿瘤。在MC阶段激活BRAF突变基因的细胞反而形成了痣。他们发现这种差别在于ATAD2,它在NC和MB细胞中是活跃的,但在MC细胞中却不是。

2021-09-04

在人类精子细胞中识别出诱发后代儿童疾病发生的特殊突变

2021年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --在发育、生活和衰老过程中,所有人类细胞都会积累突变,导致所谓的镶嵌现象(mosaicism)出现,即同一个人机体不同的细胞中含有不同的DNA序列或遗传组成。镶嵌现象发生在每个人身上,但在大多数情况下我们是察觉不到的;然而如果异常细胞开始超过机体的正常细胞,就可能会导致疾病发生。当镶嵌现象发生在人类精子或卵子

2021-08-17

非小细胞肺癌患者治疗新选择!乐城引进全球首个获批的靶向KRAS突变抗肿瘤药物

5月28日,安进宣布美国食品和药物管理局(FDA)加速批准KRAS G12C抑制剂LUMAKRAS™(Sotorasib)上市,LUMAKRAS™(Sotorasib)是一种RAS GTP酶家族抑制剂,适用于治疗既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者(通过FDA批准的检测方法确定)。

2021-08-18

Journal for ImmunoTherapy of Cancer:非小细胞肺癌中肿瘤突变负荷、PD-L1表达和免疫治疗结果的癌基因特异性差异

具有可靶向癌基因改变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者通常从免疫检查点阻断(ICB)中获益有限,这归因于低肿瘤突变负荷(TMB)和/或程序性死亡配体-1(PD-L1)水平。

2021-08-23

两项合作、30亿美元!吉利德加码现货型细胞疗法,最新交易收获CAR-iNKT技术

  吉利德科学旗下公司Kite和早期生物技术公司Appia Bio宣布达成一项合作和许可协议,以研发用于治疗血液恶性肿瘤的造血干细胞(HSC)衍生细胞疗法。该合作将利用Appia Bio的“ACUA”同种异体细胞疗法技术平台,开发表达嵌合抗原受体的恒定自然杀伤T细胞(CAR-iNKT)疗法。根据协议条款,Appia Bio将负责利用Kit

2021-08-11

通用型同种异体线粒体细胞疗法!安斯泰来与Minovia达成战略合作:为线粒体疾病患者开发创新疗法!

此次合作,将为线粒体疾病患者,开发通用型、同种异体细胞治疗方案。

2021-07-31

研究发现调控多能性细胞-体细胞转变新机制

 多能性状态的退出或多能性细胞-体细胞转变,是哺乳动物胚胎发育过程的重要事件,也是细胞命运决定研究的热点。研究表明,该过程被高度调控,而非一个被动的事件,其分子机制存在未知。近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员刘晶课题组和西湖大学研究员裴端卿课题组合作,基于cJUN诱导小鼠胚胎干细胞多能性细胞-体细胞转变细胞模型,发现了染色质重塑复合物B

2021-07-08

联合干细胞治疗心肌梗死:修复之路

心肌梗死不可逆地破坏了心室中数百万的心肌细胞,使其成为全球心力衰竭的主要原因。在过去的20年里,许多祖细胞和干细胞类型被认为是心脏损伤后再生的理想人选。干细胞治疗的潜力已经在动物和人类研究中得到了彻底的研究,目的是通过真正的组织替换、免疫调节或通过分泌旁分泌因子刺激内源性修复过程来修复心脏。尽管在动物模型中有一些成功的结果,但临床试验的结果总体上仍然令人失望

2021-07-15

复星凯特回应质疑,国内首款CAR-T细胞疗法定价百万是否合理?

  6月29日,针对网传国内首款CAR-T细胞疗法定价为120万元的消息,其拥有者复星凯特在接受媒体采访时回应称,该产品的定价将根据价值、疗效、成本等各项因素综合考量制定,目前定价方案尚未最终确定,正在进行多方沟通中。一周前,复星凯特旗下阿基仑赛注射液正式获得NMPA批准,成为国内首款上市的CAR-T疗法,用于治疗既往接受二线或以上系统性

2021-07-01

中国首个MET抑制剂:赛沃替尼(沃瑞沙,Orpathys)获批,治疗METex14突变非小细胞肺癌!

该品种为我国首个获批的特异性靶向MET激酶的小分子抑制剂,为具有MET 14外显子跳跃突变(METex14)的晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

2021-06-24