勃林格殷格翰买进Funxional公司FX125L和somatotaxin产品组合
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/-- 勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和Funxional Therapeutics公司宣布达成协议。根据协议条款，勃林格殷格翰将获得Funxional Therapeutics公司FX125L化合物及somatotaxin产品组合的全球性权利。
阿斯利康计划启动替卡格雷在PAD患者的临床研究
7月17日，英国阿斯利康制药（AstraZeneca）宣布，计划在11500例下肢外周动脉疾病（PAD）患者中实施一项全球性的临床试验，代号为EUCLID研究。据悉，PAD困扰着欧洲及北美洲约2700万患者，PAD患者发生心肌梗塞（MI）、中风及其他并发症的风险极高。
Xencor公司收到勃林格殷格翰公司第二笔里程碑付款
2012年4月4日，Xencor公司今天宣布，已收到合作伙伴勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司的另一项里程碑付款。该笔款项是基于一种新型单克隆抗体I期临床试验监管审核申请的提交，该新型单抗通过Xencor公司的XmAb抗体工程技术优化，是Xencor公司与勃林格殷格翰公司合作协议中第二个进入人体临床试验的XmAb候选药物。有关里程碑款项的具体金额及肿瘤学药物靶标没有披露。
勃林格殷格翰进一步开放临床试验数据
为了推动科学和医学的进步，勃林格殷格翰公司决定进一步开放临床试验数据和其他与临床试验有关的文件，这些临床试验涉及已经获得上市批准的产品或研发终止的药品。临床试验报告以及其他临床试验文件可通过勃林格殷格翰公司网站申请获得。
勃林格殷格翰部署中国生物制药业务战略
2013年，勃林格殷格翰（以下简称BI）与上海张江生物医药基地开发有限公司签订战略合作协议，建立一个符合国际药品生产质量管理规范(cGMP)的生物制药基地
勃林格殷格翰公布噻托溴铵加奥达特罗固定剂量复合制剂试验数据
VIVACITO? 研究的结果显示，与单药或安慰剂治疗相比，噻托溴铵+奥达特罗固定剂量复合制剂（噻托溴铵+奥达特罗 FDCa）可显著改善 COPD 患者的肺功能（FEV1b）水平，III期临床试验计划中的第一项研究，III期临床试验计划旨在研究噻托溴铵+奥达特罗 FDC，共纳入了超过8000名的受试者。
勃林格—礼来糖尿病联盟新药Jardiance获欧盟批准
勃林格-礼来糖尿病联盟新药Jardiance获欧盟批准，标志着该联盟获批的第3个糖尿病产品。Jardiance属于新兴的SGLT-2抑制剂类药物。
勃林格殷格翰COPD LAMA-LABA组合疗法III期疗效超越思力华（Spiriva）
勃林格殷格翰COPD LAMA-LABA组合疗法III期疗效超越思力华（Spiriva），诺华LAMA-LABA在III期试验也获得喜人数据，双方将与GSK在COPD市场短兵相接。
诺华、勃林格、GSK将COPD市场短兵相接
诺华和勃林格殷格翰各自的COPD LAMA-LABA组合疗法在III期临床均收获喜人数据，预计不久，双方将与葛兰素史克（GSK）短兵相接，争夺COPD市场的霸主地位。