勃林格特发性肺纤维化（IPF）药物Ofev拿下欧洲市场，将与罗氏一决雌雄
在美国，Ofev于2014年10月获FDA批准，同一天获批的还有Esbriet，罗氏耗资83亿美元收购InterMune后将Esbriet收入囊中。此次Ofev获欧盟批准，也标志着在欧洲市场，勃林格将与罗氏一决雌雄！
膀胱癌和服用吡格列酮或罗格列酮之间没有联系
2014年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --早前的一些研究已发现糖尿病药物吡格列酮与膀胱癌有相关性。然而一项新的研究（研究对象包括全球6个种群超过百万人） 发现，无论是吡格列酮或罗格列酮都和膀胱癌之间没有相关性。
阿斯利康着力打造凝血解毒剂助力替卡格雷市场份额的增加
支持药物Brilinta的销售一直是阿斯利康CEO Pascal Soriot的关注焦点，近来阿斯利康开始计划从事另一项计划来增加药物Brilinta的亮点。
FDA接受审查勃林格抗凝血剂Pradaxa sNDA
2013年8月29日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）8月28日宣布，FDA已接受审查Pradaxa（dabigatran，达比加群酯）用于深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）患者治疗的补充新药申请（sNDA）。 深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）统称为静脉血栓栓塞（VTE），是继冠状动脉疾病、中风之后的第3种最常见心血管疾病。
Evotec获得勃林格殷格翰里程碑付款
2012年9月27日 电 /生物谷BIOON/-- 2004年Evotec与勃林格殷格翰联合进行多靶点的药物研发，当时的药物研发涉及多个领域，包括中枢神经系统、炎症、心脏和呼吸系统疾病的药物的临床前开发。 2009年这一协议延长了四年，开始进行癌症药物的开发。这份协议中，柏林个拥有新药临床开发、制药和全球销售权。而Evotec则因新的化合物筛选获得里程碑付款。
英国NICE推荐勃林格殷格翰抗凝血及溶栓药物Actilyse用于NHS
2012年9月26日电 /生物谷BIOON/ --英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布最终指南，推荐英国国家卫生服务系统（NHS）使用勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）Actilyse（alteplase，阿替普酶）治疗急性缺血性中风。 NICE称，中风症状发生后的4.5小时内、在脑成像技术已排除颅内出血后，应尽可能早的应用Actilyse。
勃林格殷格翰动物保健公司扩大其销售团队
2012年9月26日 电 /生物谷BIOON/-- 勃林格殷格翰动物保健公司Vetmedica（BIVI）公司宣布将在美国新增75个销售代表职位。扩大动物保健品公司的销售规模。这次新的招聘将使BIVI雇员超过350名。 销售代表的增加将帮助BIVI更好的满足其不断扩张的产品线，在细分市场满足客户的需求。
诺华恩瑞格Exjade获CHMP积极意见
2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）上周五宣布，恩瑞格（Exjade，deferasirox，地拉罗司）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）积极意见，用于因甲磺酸去铁胺疗法（deferoxamine therapy）禁忌或不足而需螯合疗法（chelation therapy）的10岁及以上非输血依赖性地中海贫血（non-transfu
诺华COPD药物格隆溴铵（Seebri）获欧盟批准
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）今天宣布，Seebri Breezhaler（格隆溴铵，44mcg）获得了欧盟委员会（EC）批准，作为一种每日一次、长期、吸入性维护支气管扩张剂，用于缓解慢性阻塞性肺病（COPD）患者的症状。Seebri Breezhaler（44mcg）与Seebri（50mcg）胶囊的测定剂量相当。