Cell Stem Cell：逆转溶酶体功能障碍，让衰老造血干细胞恢复年轻态
溶酶体功能障碍是造血干细胞衰老的关键驱动因素，使用 v-ATP 酶抑制剂抑制过度活跃的溶酶体，能够逆转溶酶体功能障碍，并使衰老的造血干细胞恢复年轻状态。
Zn通过提高AKT甲基化改善仔猪肠道屏障功能障碍方面取得新进展
本研究通过仔猪、小鼠及细胞模型，系统阐明了锌通过“ZNG1–METAP1–SAM–PRMT5–AKT”信号轴特异性激活AKT通路，从而发挥保护仔猪肠道屏障功能的重要作用。
Nat Commun： 揭示机体代谢功能障碍促进帕金森疾病发生背后的特殊分子机制
本文研究结果表明，KGDH代谢通路或能作为一种纠正帕金森疾病中脂质过氧化和α-突触核蛋白水平增加的可靶向性作用的特殊线粒体机制。
Adv Sci/eLife：中山大学高国全/杨霞/齐炜炜团队从代谢角度揭示阿尔兹海默症认知功能障碍的新调控分子
研究阐明了Kallistatin调控Aβ蓄积和tau蛋白过度磷酸化的新机制，该机制可能在代谢综合征与认知记忆减退的关联中发挥关键作用，并提示非诺贝特可能具有治疗代谢相关性AD的潜力。
BMJ：张惠杰团队发表SGLT2抑制剂治疗代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎的原创性临床研究成果
该研究通过多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究进一步证实，SGLT2抑制剂能够有效治疗MASH。该项研究为首个以肝脏病理为结局的SGLT2抑制剂治疗MASH的安慰剂对照临床试验，有望造福MASH患者
科学家发现，tau蛋白原纤维可以通过改变代谢，诱导血脑屏障功能障碍
Tau蛋白异常聚积是神经退行性疾病的典型病理之一，不仅影响神经元功能，也有可能通过代谢重编程和炎症反应导致内皮细胞损伤和脑血管功能障碍。
EHJ：更准确，更标准，上海交通大学金成等开发儿童心脏功能障碍的早期检测和纵向监测系统
该研究提出了Motion-Echo系统，其可以为心肌应变分析提供了一个可靠和可推广的框架，证明了其有助于早期检测心脏功能障碍和生成儿童数字心脏功能概况的潜力。
Nat Commun：SIM1基因锁定勃起功能障碍遗传密码，跨种族研究开辟精准治疗新路径
跨种族全基因组关联分析锁定51个勃起功能障碍相关遗传差异，SIM1基因被确认为核心调控因子，为该病机制研究与新药研发提供关键科学支撑。
科学家发现，腹水中极性脂质会导致NK细胞功能障碍，抑制其抗肿瘤功能
当研究者去除腹水中的脂质成分或使用药物抑制NK细胞的脂质摄取通道SR-B1，NK细胞即可恢复正常功能，完成抗肿瘤免疫大任。
《科学》：科学家发现新的潜在帕金森病相关基因变异，与溶酶体功能障碍有关！
CCC和Commander复合物缺乏会影响溶酶体稳态，COMMD变异可能代表了帕金森病和路易体痴呆等其他与溶酶体功能障碍有关的神经退行性疾病中的疾病风险修饰基因。