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PNAS:侵袭性前列腺癌的人类基因研究

据一项在线发表在PNAS杂志上的研究证实:前列腺癌的发展相关联的人类基因组中存在两个遗传基因的缺失。 布里格姆妇女医院Weill Cornell医学学院的研究人员和因斯布鲁克大学医院合作研究揭示男人发展患有前列腺癌取决于他们所继承的遗传变异。 研究人员发现一个影响已知基因功能的基因缺失,以前认为其他基因的缺失是“垃圾DNA”,但基因组非编码区似乎控制基因的级联。

2012-11-18

Nat Methods:新方法对人类基因进行有效地单碱基编辑

近日,来自格莱斯顿研究院的研究团队开发了一项新技术,可以对人类基因组进行单碱基编辑。

2014-02-12

Nat Methods:新方法修改人类基因

近日格莱斯顿研究所的科学家开发出一种方法能够有效的编辑人类基因组,该方法不仅能够帮助科学家进行基础研究,还能有望通过修复病人基因组中的"bug"来治疗疾病

2014-02-10

韩国投资5.4亿美元启动后基因计划

19日,韩国政府正式宣布启动一项耗资5.4亿美元的后基因组计划,以推动新型基因组技术的发展和商业化。

2014-02-20

韩国投资5.4亿美元启动后基因计划

韩国政府2月19日宣布正式启动一项耗资5.4亿美元的后基因组计划,以推动新型基因组技术的发展和商业化。

2014-02-21

Nature:科学家绘制出了人类基因的动态DNA甲基化图谱

2013年8月10日 讯 /生物谷BIOON/ --10年前,科学家宣布结束人类基因组计划,人类基因组计划是科学家对四种碱基:腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶以及胸腺嘧啶的研究,对这些碱基的研究可以帮助科学家鉴别出编码人类基因组的25000个基因的功能,但是随着时间逝去,研究依然没有获得突破性的进展。

2013-08-10