PLoS ONE：研究人员解决急性髓系白血病（AML）预后难题
2012年10月16日 讯 /生物谷BIOON/ --当急性髓系白血病（AML）患者高表达MN1基因时，白血病病程恶化会加快，患者生存期会缩短。虽然这是一个众所周知的事实，但其中所涉及的机制还不是很清楚。近日，维克森林大学浸信会医疗中心的研究人员就此开展了相关深入研究。
急性淋巴细胞白血病的新治疗靶点
在美国血液学会年会（American Society of Hematology's annual meeting）上，摩根裘德儿童研究中心的Kathryn Roberts博士报道称，通过基因分析方法发现了急性淋巴细胞白血病（ALL）一个亚型的治疗靶点。 研究者称，这一亚型的患者并无PH染色体，但与具有PH染色体的患者具有一些共同特点，因此他们将这一亚型命名为PH样ALL。
急性白血病治疗药物IPH 2102最新动态
百时美施贵宝已经获得Innate公司癌症候选药IPH 2102的全球独占权,IPH 2102目前正处在急性髓性白血病(AML)的I期临床试验阶段。Innate公司将获得3500万美元的前期款项,并且可能最终达到4.3亿美元的转让费。 IPH 2102是一种完全人源化的单克隆抗体,能阻断自然杀伤细胞(NK)上的杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIRs)与其配体之间的联系。
Erwinase获准用于治疗急性淋巴细胞性白血病
2011年11月18日，EUSA制药和美国食品药品管理局(FDA)宣布孤儿药Erwinase(欧文氏菌源性的天门冬酰胺酶)获准用于治疗对大肠杆菌源性的天门冬酰胺酶有超敏反应的急性淋巴细胞性白血病(ALL)患者。 Erwinaze是一种可降低循环血液中天门冬酰胺水平的天门冬酰胺酶。天门冬酰胺是细胞生长的必需氨基酸，将其从血液中清除可抑制ALL相关细胞的生长。
:新遗传突变的发现将改变治疗急性白血病的方法
2013年10月25日讯 /生物谷BIOON/--急性树突细胞性白血病是一种罕见的白血病，但是该病很难治疗且预后非常差，病人平均生存率仅为12-14个月。近期西班牙国家癌症研究中心Juan Cruz Cigudosa研究组首次测序了树突细胞性白血病的外显子组。 相关结果发表在国际顶级血液肿瘤学杂志Leukemia上。科学家发现了树突细胞性白血病相关的新的遗传通路，该发现有望彻底改变临床治疗方向。
Nature：FLT3突变成急性髓细胞白血病治疗靶标
根加州大学旧金山分校（UCSF）Helen Diller Family癌症综合中心医生科学家领导完成的一项研究证实：治疗人类白血病中最常见的类型之一急性髓细胞性白血病关键可能在于FLT3基因的突变。 本周发表在《自然》杂志上的研究证明FLT3基因的激活突变可以作为急性髓细胞白血病治疗的靶标，以此靶标可开发出新的药物。