Nat Genet：鉴别出和高风险的儿童急性淋巴细胞白血病相关的遗传性基因突变
2013年10月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Nature Genetics上的一篇研究论文中，来自圣犹大儿童研究医院的科学家通过研究发现，一种遗传性的基因突变和儿童患急性淋巴细胞白血病4倍风险直接相关，而急性淋巴细胞白血病的预后并不乐观。 这种高风险的突变是在基因GATA3上发现的，这种基因的高风险模式常见于西班牙裔美国人以及其他高印第安人血统的个体中。
急性淋巴细胞白血病的新治疗靶点
在美国血液学会年会（American Society of Hematology's annual meeting）上，摩根裘德儿童研究中心的Kathryn Roberts博士报道称，通过基因分析方法发现了急性淋巴细胞白血病（ALL）一个亚型的治疗靶点。 研究者称，这一亚型的患者并无PH染色体，但与具有PH染色体的患者具有一些共同特点，因此他们将这一亚型命名为PH样ALL。
Sci Signal：加剧急性髓性白血病恶性程度的真正基因
根据俄亥俄州立大学综合癌症中心-Arthur G. James肿瘤医院和Richard J. Solove研究所研究员一项新的研究证实：一个嵌入在一个较大基因的小基因，才是白血病真的推动力量。
急性白血病治疗药物IPH 2102最新动态
百时美施贵宝已经获得Innate公司癌症候选药IPH 2102的全球独占权,IPH 2102目前正处在急性髓性白血病(AML)的I期临床试验阶段。Innate公司将获得3500万美元的前期款项,并且可能最终达到4.3亿美元的转让费。 IPH 2102是一种完全人源化的单克隆抗体,能阻断自然杀伤细胞(NK)上的杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIRs)与其配体之间的联系。
Erwinase获准用于治疗急性淋巴细胞性白血病
2011年11月18日，EUSA制药和美国食品药品管理局(FDA)宣布孤儿药Erwinase(欧文氏菌源性的天门冬酰胺酶)获准用于治疗对大肠杆菌源性的天门冬酰胺酶有超敏反应的急性淋巴细胞性白血病(ALL)患者。 Erwinaze是一种可降低循环血液中天门冬酰胺水平的天门冬酰胺酶。天门冬酰胺是细胞生长的必需氨基酸，将其从血液中清除可抑制ALL相关细胞的生长。
Cancer Cell：抑制HLX基因改善急性髓细胞性白血病的治疗
2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --Yeshiva大学爱因斯坦医学院的科学家们在人类急性髓细胞性白血病（AML），一种罕见的、致命的癌症中获得了突破性研究进展，这可能意味着人们向新的急性髓细胞性白血病治疗方案又近了一步。他们的研究结果发表在今天的Cancer Cell杂志上。
PLoS ONE：研究人员解决急性髓系白血病（AML）预后难题
2012年10月16日 讯 /生物谷BIOON/ --当急性髓系白血病（AML）患者高表达MN1基因时，白血病病程恶化会加快，患者生存期会缩短。虽然这是一个众所周知的事实，但其中所涉及的机制还不是很清楚。近日，维克森林大学浸信会医疗中心的研究人员就此开展了相关深入研究。
:新遗传突变的发现将改变治疗急性白血病的方法
2013年10月25日讯 /生物谷BIOON/--急性树突细胞性白血病是一种罕见的白血病，但是该病很难治疗且预后非常差，病人平均生存率仅为12-14个月。近期西班牙国家癌症研究中心Juan Cruz Cigudosa研究组首次测序了树突细胞性白血病的外显子组。 相关结果发表在国际顶级血液肿瘤学杂志Leukemia上。科学家发现了树突细胞性白血病相关的新的遗传通路，该发现有望彻底改变临床治疗方向。
J Clin Oncol：新型分子miR-155或为开发急性白血病靶向性疗法提供希望
2013年6月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Clinical Oncology上的一篇研究报告中，来自俄亥俄州立大学癌症研究中心的研究者通过研究鉴别出了一种名为microRNA-155（miR-155）的新型分子，其可以作为一种毒力的诊断性分子，而且可以作为急性髓性白血病患者的靶向疗法的靶点...