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《胃肠病》:华科同济医院团队揭示介导肝癌微环境免疫抑制的重要靶点!

研究者们使用染色质免疫沉淀法(ChIP)作进一步筛选,确认SOX18会在CD274(编码PD-L1)和CXCL12基因的启动子区域显著富集,结合并上调两个基因的表达水平。

2024-03-08

科学家开发出首个3D打印的功能性人类大脑组织!

来自威斯康星大学麦迪逊分校等机构的科学家们通过研究开发出了首个3D打印的脑组织,其或能像典型的大脑组织一样生长和发挥功能。

2024-02-16

《神经病》:服用他汀类药物与APOE ε4携带者患阿尔茨海默病风险下降40%有关!

这项研究的结果表明,他汀类药物可能与携带APOE ε4的个体发生AD风险较低有关,也与整体认知功能下降和情景记忆功能下降减缓有关。

2024-03-26

Sci Transl Med:mRNA技术有望帮助治疗人类罕见的肝脏遗传性疾病

罕见病通常是由患者机体DNA的错误所引起的,全球目前大约有3亿名患者会受到罕见病的影响,然而这些疾病中仅有不到5%的比例取得了批准的治疗方法。

2024-01-23

《JAMA·精神病》:尿液中的8-oxoGuo升高,精神病患者的死亡风险或翻倍!

研究人员证实了系统性氧化应激引起的RNA损伤可能是精神障碍中衰老加速的潜在机制,尿液中的8-oxoGuo可能是预测精神疾病个体死亡风险的潜在标志物。

2024-03-14

Gut:揭示肠道微生物组或在人类慢性阻塞性肺病发生过程中扮演着关键角色

本文研究为开发微生物组靶向性疗法提供了令人兴奋的可能性,这或许有望真正改变慢阻肺患者的生活。

2024-02-26

NEJM:单克隆抗体frexalimab在治疗人类复发性多发性硬化症上或能产生有利治疗效果

研究者Patrick Vermersch等人进行了一项II期双盲试验来分析frexalimab疗法在治疗人类复发性多发性硬化症上的疗效

2024-02-25

Cancer Cell | 复旦大学江一舟/邵志敏/胡欣通过遗传相互作用揭示了乳腺癌独特的生物和治疗意义

该研究通过基因组学的整合分析及治疗队列和功能实验的验证,系统性功能解析了乳腺癌基因组变异互作对疗效的影响。

2024-04-13

Nat Genet | 冯园庆等发现人类肤色进化和多样性的遗传机制

人类的肤色在不断演变,并且这样的演变在不同的时期发生在同一个重要基因的同一个增强子上。

2024-01-19

Nature Genetics | 癌症基因组的新突破:探索复杂基因型与表型关联的组合遗传策略

该研究中研究人员通过将编码癌症相关基因事件的条形码慢病毒文库高效地随机引入到原代上皮细胞中,并将这些细胞移植到小鼠中以选择肿瘤原克隆。

2024-03-06