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Nature Neuroscience:发现疾病的重要机制

近日,来自宾夕法尼亚州的匹兹堡大学的Albert H Kim & Robert M Friedlander团队在亨廷顿综合征的发病机制中获得了突破,他们发现突变的huntingtin蛋白能够抑制其他的线粒体蛋白向线粒体内的转运。

2015-03-26

Neuron:治疗的新希望

2014年1月7日讯 /生物谷BIOON/ --在亨廷顿氏病动物模型中,通过调整一个关键信号蛋白的水平,研究人员能够改善运动功能和脑畸形,亨廷顿氏病是严重的神经变性疾病的一种形式。新的研究结果可能为这种致命疾病奠定新

2015-01-07

PNAS:药物改变母代小鼠基因可预防子代小鼠

2014年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --饥饿、药物滥用甚至应激都有可能“沉默”某些基因,导致几代人出现健康问题。现在,科学家们正在猜测:是否改变父母基因表达的疗法可以帮助他们的孩子?斯克里普斯研究所(TSRI)

2014-12-25

Neuron:华盛顿大学新技术为治疗带来希望

最近华盛顿大学的研究人员利用microRNA技术成功诱导人皮肤细胞转化为神经元细胞,为治疗亨丁顿氏症带来了一线希望。

2014-11-03

PLoS ONE:发病的分子机制

我们发现亨廷丁基因的表达水平对于突触具有长效的可塑性,这种可塑性就是突触生长和改变的能力,这对于机体形成长期的记忆力非常重要。

2014-08-15

梯瓦制药希望利用拉喹莫德治疗

制药巨头梯瓦公司最近正在为其开发的新药拉喹莫德头痛不已。公司最近作出决定,将尝试利用这种药物治疗中枢神经疾病亨廷顿氏病,以拓展这种药物可能的适用范围。

2014-08-16

:科学家发现治疗新靶点

2013年8月28日 讯 /生物谷BIOON/ --亨廷顿式病(Huntington's disease)是一种致死性的神经退行性疾病,每十万人中就有12位HD患者,现今还没有好的治疗该病的方法。Leicester大学的科学家近日发现了一个潜在的治疗靶点。科学家在HD模型动物中证明谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase),一类细胞中关键的抗氧化物质能够作为神经保护因子。

2013-08-28

:治疗的潜在分子

2013年8月26日讯 /生物谷BIOON/--约每10万人中,12人患有亨廷顿氏病影响。近日,Leicester遗传学家们发现了一个能潜在防御亨廷顿氏病的新分子,亨廷顿氏病是一种致命的神经退行性疾病,目前还没有合适的治愈手段。 谷胱甘肽过氧化物酶是一个重要的细胞抗氧化剂,Leicester大学的团队研究人员发现谷胱甘肽过氧化物酶能防止模式生物出现亨廷顿氏病症状。

2013-08-26

Neurology:鉴别出氏症患者出现大脑病理学表现的分子机制

2012年10月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自波士顿大学医学院的研究者在亨廷顿氏疾病对大脑损伤效应的研究上取得了新的进展,相关研究成果刊登于国际著名杂志Neurology上,这项研究主要揭示了受亨廷顿氏病影响较大的大脑区域,同时为开辟新型的疗法带来了帮助。

2012-11-18

梯瓦2600万美元买进舞蹈症实验性药物Hentexil

2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦(Teva)宣布,已与丹麦NeuroSearch公司签署了一项资产转让协议,购买有关候选药物Hentexil(pridopidine/ACR16)的所有权利、资产及债务。目前该药正被开发用于亨廷顿舞蹈症(Huntington disease,HD)手部运动、平衡、步态障碍的对症治疗。

2012-10-01