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Neuron:华盛顿大学新技术为治疗带来希望

最近华盛顿大学的研究人员利用microRNA技术成功诱导人皮肤细胞转化为神经元细胞,为治疗亨丁顿氏症带来了一线希望。

2014-11-03

PLoS ONE:发病的分子机制

我们发现亨廷丁基因的表达水平对于突触具有长效的可塑性,这种可塑性就是突触生长和改变的能力,这对于机体形成长期的记忆力非常重要。

2014-08-15

梯瓦制药希望利用拉喹莫德治疗

制药巨头梯瓦公司最近正在为其开发的新药拉喹莫德头痛不已。公司最近作出决定,将尝试利用这种药物治疗中枢神经疾病亨廷顿氏病,以拓展这种药物可能的适用范围。

2014-08-16

Nat Neurosci:如何杀死脑细胞

亨廷顿病是由亨廷顿基因(生成亨廷顿蛋白)缺陷引起的,发病后平均生存期大约是20年。近日,研究人员相信他们已经在引发亨廷顿氏病的基因突变如何杀死脑细胞方面获得突破性进展,这一发现可能打开用于治疗这种致命疾

2014-06-25

cell stem cell: 疾病新的治疗策略

亨廷顿疾病是一种神经退化疾病,这类疾病的部分特征是纹状体多棘投射神经元减少(MSNs)。Benraiss研究团队在这一疾病的治疗领域获得了突破。

2014-06-12

PLoS Genet:研究发现氏症新的治疗靶点

波士顿大学医学院(BUSM)研究人员揭示了基因可能对亨廷顿氏病(HD)的影响。

2014-02-28

:科学家发现治疗新靶点

2013年8月28日 讯 /生物谷BIOON/ --亨廷顿式病(Huntington's disease)是一种致死性的神经退行性疾病,每十万人中就有12位HD患者,现今还没有好的治疗该病的方法。Leicester大学的科学家近日发现了一个潜在的治疗靶点。科学家在HD模型动物中证明谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase),一类细胞中关键的抗氧化物质能够作为神经保护因子。

2013-08-28

:治疗的潜在分子

2013年8月26日讯 /生物谷BIOON/--约每10万人中,12人患有亨廷顿氏病影响。近日,Leicester遗传学家们发现了一个能潜在防御亨廷顿氏病的新分子,亨廷顿氏病是一种致命的神经退行性疾病,目前还没有合适的治愈手段。 谷胱甘肽过氧化物酶是一个重要的细胞抗氧化剂,Leicester大学的团队研究人员发现谷胱甘肽过氧化物酶能防止模式生物出现亨廷顿氏病症状。

2013-08-26

Neurology:鉴别出氏症患者出现大脑病理学表现的分子机制

2012年10月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自波士顿大学医学院的研究者在亨廷顿氏疾病对大脑损伤效应的研究上取得了新的进展,相关研究成果刊登于国际著名杂志Neurology上,这项研究主要揭示了受亨廷顿氏病影响较大的大脑区域,同时为开辟新型的疗法带来了帮助。

2012-11-18