雅培Hurima获欧盟批准用于克罗恩病治疗
2012年8月31日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准Humira（adalimumab，阿达木单抗）用于对常规治疗反应不足的中度活动性克罗恩病（Crohn's disease，CD）成人患者的治疗。在2007年，Humira已获欧盟批准用于重度活动性CD成人患者的治疗。
雅培在欧洲推出Xalkori伴侣诊断试剂盒Vysis ALK
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，将扩大其Vysis ALK Apart FISH 探针试剂盒当前的CE-VID产品标签，使得该款检测试剂盒可作为一种伴侣诊断试剂盒在欧盟上市。
消息称雅培将收购俄罗斯Petrovax制药
2012年10月10日电 /生物谷BIOON/ --一位知情人士透露，全球最大的制药商之一—雅培（Abbott）已提交了一份申请，将收购俄罗斯NGO Petrovax制药。雅培有可能成为首个在俄罗斯拥有自己生产设施的美国制药公司。据专家称，此次收购规模，将位列俄罗斯医药史上收购交易Top3。 Petrovax制药由俄罗斯的一支流感疫苗研究团队于1996成立。
高效液相色谱法测定胆汁中美罗培南的浓度
摘要：美罗培南是新一代碳青霉烯类抗生素，具有广谱抗菌活性和β-内酰胺酶高稳定性，对常见胆道系统感染致病菌高度敏感。目前国内仅有高效液相色谱法测定血及尿中美罗培南浓度的报道，未见美罗培南浓度在胆汁中测定的研究报道。本研究采用的HPLC外标法为该药的胆汁药物浓度测定及药动学研究提供检测方法的参考。 采用高效液相色谱法（HPLC）测定胆汁中美罗培南的浓度。
卡南吉公司获抗癌新药CM082片剂临床批件
上海2013年4月4日电 /美通社/ -- 卡南吉医药科技（上海）有限公司宣布：公司在3月份收到国家药监局颁发的CM082抗癌新药片剂的肿瘤临床补充申请的批件。公司已做好各项准备，即将启动CM082抗肿瘤临床I期试验。 卡南吉公司首席科学家梁从新博士介绍，CM082属于受体酪氨酸激酶抑制剂类新型抗癌药的第三代 产品。
四环医药创新药百纳培南获颁发临床试验批件
四环医药创新药百纳培南获国家药监局颁发临床试验批件 预期2013年上半年开展I期临床试验重头产品加强四环医药可持续发展 香港2013年1月22日电 /美通社/ -- 四环医药控股集团有限公司（港交所股份代号：0460，「四环医药」或「公司」），中国领先的心脑血管药物制药公司之一,宣布其全资附属公司山东轩竹医药科技有限公司(「山东轩竹」)研发的1.1类创新药百纳培南原料药及注射剂获国家药监局颁发
雅培阿达木单抗（Humira）获欧盟批准用于放射学阴性中轴脊柱关节炎（nr-axSpA）
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）宣布，欧盟委员会（EC）已批准阿达木单抗（Humira）用于放射学阴性中轴脊柱关节炎（Non-radiographic Axial Spondyloarthritis，nr-axSpA）成人患者的治疗，Humira是首个也是唯一一个获批用于治疗这一疾病的药物。
雅培阿达木单抗（Humira）溃疡性结肠炎新适应症获FDA批准
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）宣布，重磅药物Humira（阿达木单抗）新适应症获FDA批准，用于对常规治疗（免疫抑制药物，如糖皮质激素等）反应不足的中度至重度溃疡性结肠炎（ulcerative colitis）成人患者的治疗，以帮助控制疾病。 溃疡性结肠炎是由一种未知的免疫系统问题引发的大肠及直肠炎症和溃疡，能够导致腹痛、便血及体重减轻。
雅培TECNIS TORIC 1-Piece人工晶状体获FDA批准
2013年4月18日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，TECNIS TORIC 1-Piece人工晶状体(intraocular lens，IOL)已获FDA批准，公司不久将在美国推出该产品，用于伴有角膜散光（corneal astigmatism）的白内障患者，矫正角膜散光。
雅培与Seattle Genetics签订巨额协议进行ADC药物开发
2012年10月24日 电 /生物谷BIOON/-- T-DM1以极快的速度通过审批后，抗体偶联药物（ADC）的研究变得炙手可热。这一领域的领先企业之一Seattle Genetics获得了来自雅培公司的巨额协议。雅培公司愿意为每一个用于癌症治疗的ADC药物投入2500万的先期资金和2.2亿美元的里程碑资金。