Science子刊：第二种治疗SARS-CoV-2/COVID-19的神药有望面世！人细胞和小鼠研究表明EIDD-2801高效抑制多种冠状病毒
2020年4月7日讯/生物谷BIOON/---科学家们希望一种称为EIDD-2801的新药物可以改变医生治疗COVID-19的方式。这种药物显示出减少肺部损伤的前景，已在小鼠中完成了测试，不仅将用于人体临床试验中。截至2020年4月3日，新型冠状病毒SARS-CoV-2已在全球疫情大爆发中让超过100万人受到感染，并导致58000多人死亡。当前，尚未批准任何
全心守护｜钱菊英：预检分诊防护到位，介入手术仍可正常进行
自新型冠状病毒爆发以来，全民加入这场没有硝烟的战争。作为医疗“国家队”和“排头兵”，复旦大学附属中山医院及时派出多批医疗志愿队赴鄂援助。同时，为保证医院在疫情之下能够尽量满足急症、重症患者的医疗需求，医院管理和工作流程也做出了及时调整。那么，与新冠肺炎息息相关的心血管疾病患者的就诊和管理是怎样调整和应对的呢？尤其是需要做PCI手术的心血管疾病患者的管理是否跟
全球抗疫一团乱，华人学者：美英错失防控黄金期
“本周是世界抗疫开始后最为混乱无序的一周。”3月15日晚，复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏发文表示。这一周，意大利处于崩溃边缘，开始封城；英国放话“群体免疫”，引发全世界热议和来自本国的抗议；美国遭受了来自本国和国际各种质疑，宣布进入紧急状态；中国被境外输入困扰，张文宏称上海专家团队已做好“二次过草地”的准备……面对这样的混乱，3月15日，美国俄亥俄州立
Nature：中国第二军医大学领衔，揭示中国患者的前列腺癌复发性改变不同于西方患者
2020年3月31日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国第二军医大学、中国科学院、华中科技大学同济医学院、复旦大学、河北大学、石狮市医院、绍兴市中心医院、郑州大学、深圳市罗湖人民医院、杭州医学院、东南大学、苏州大学、安徽医科大学、第三军医大学、南京医科大学、浙江大学和美国华盛顿大学的研究人员发现中国患者的前列腺癌复发性改变不同于西方患者。相
阿斯利康Imfinzi(英飞凡)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)显著延长生存期！
2020年03月18日/生物谷BIOON/--阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了抗PD-L1疗法Imfinzi（英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗）联合标准护理（SoC）含铂化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者III期CASPIAN（NCT03043872）研究最终分析的高水平结果。数据显示，Imfinzi+SoC含铂
香港发现第二例在新冠病毒测试中呈阳性的狗
香港特区政府渔农自然护理署19日表示，继此前一只宠物松鼠狗对新冠病毒测试呈弱阳性反应后，又有一只狗在新冠病毒反复测试中呈阳性反应。此次个案涉及一只德国狼狗，由于其饲养者确诊新冠肺炎，该狗于18日被送至港珠澳大桥口岸动物居留所接受检疫。虽然病毒测试呈阳性，该狗并未出现相关病征。一同被送往检疫的另一只狗在病毒测试中未呈阳性反应，也未出现相
中国新型冠状病毒COVID-19疫情爆发起初两月追踪：基于二阶微分模型的实时监测与评估
2020年3月2日，佛罗里达大学流行病学系陈心广教授（杂志主编、武汉大学讲座教授）和俞斌博士在武汉大学《全球健康研究与政策》英文杂志（Global Health Research and Policy）正式发表了《中国新型冠状病毒COVID-19疫情爆发起初两月追踪：基于二阶微分模型的实时监测与评估》一文。陈教授团队采用二阶微分模型，利用2019年12月8日
bioRxiv：中国科学家证实SARS-CoV-2可能不会出现二次感染
2020年3月16日讯 /生物谷BIOON /——由严重急性呼吸综合征(SARS-CoV-2)引起的2019年冠状病毒病(COVID-19)于去年在武汉爆发，并在全球蔓延。最近据报道，中国和其他地方的出院病人在康复后检测呈阳性。然而，尚不清楚正在康复的患者是否有"复发"或"再次感染"的风险。为了解开这个问题，来自中国医学科学院医学动物实验研究所的秦川课题组与
豪森药业阿美乐®获国家药监局批准，全球第二个三代EGFR-TKI创新药！
2020年03月20日/生物谷BIOON/--江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”）近日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准其自主研发1类创新药阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）上市，用于“既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗进展、且T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者”的治疗
全球第二款RNAi药物Givlaari获欧盟批准
Alnylam制药近日宣布，欧盟委员会已批准Givlaari（givosiran）用于治疗12岁及以上青少年和成人的急性肝卟啉症（AHP）。在美国，Givlaari于2019年11月获得批准，用于治疗AHP成人患者。该药通过皮下注射给药，每月一次，剂量根据实际体重（2.5mg/kg）而定，由医疗专业人员给药。AHP是一种极为罕见的遗传性疾病，其特点是虚弱，可