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2023年HER2阳性乳腺癌市场将达到126亿美元

乳腺癌市场,罗氏霸主地位无法撼动!未来10年,罗氏仍将继续统治HER2阳性乳腺癌市场,市场份额继续保持95%以上。

2014-10-14

安维汀联合希罗达显著延长HER2阴性乳腺癌总生存期

安维汀对HER2阴性乳腺癌有效!安维汀联合希罗达,显著延长患者生存期。

2014-09-28

Mol Endocri:科学家发现治疗乳腺癌新型疗法的

近日,来自昆士兰大学的研究人员通过研究发现了一种新型的乳腺癌靶向疗法,研究者George Muscat表示,携带特殊遗传标签的的乳腺癌患者在癌症不扩散的前提下或许更易于存活,相关研究成果刊登于国际杂志Molecular Endocrinology上。

2014-08-12

拜耳多吉美(Nexavar)HER2阴性乳腺癌III期RESILIENCE研究失败

拜耳多吉美(Nexavar)HER2阴性乳腺癌III期研究(RESILIENCE)失败,该项研究未能达到无进展生存期(PFS)主要终点。

2014-07-25

FDA批准罗氏帕妥珠单抗Perjeta治疗HER2阳性乳腺癌

2012年6月8日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布,新的乳腺癌药物Perjeta已获FDA批准,用于HER-2阳性乳腺癌患者的治疗。HER-2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的四分之一,目前无法治愈。罗氏希望该药成为HER2阳性乳腺癌的标准治疗药物。 分析家们预测,该药有望成为罗氏另一个重磅抗癌药物。

2013-03-04

Cancer Res:PARP抑制剂对HER2阳性乳腺癌或具有临床应用价值

2012年9月17日 电 /生物谷BIOON/ --聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(PARP)抑制剂单独使用时对家族遗传性乳腺癌和BRCA突变的卵巢癌妇女具有临床应用价值,PARP抑制剂可能是一种防治HER2阳性乳腺癌妇女新的治疗策略,相关研究结果发表在美国癌症研究协会Cancer Research杂志上。

2012-11-18

Lancet Oncol:拉帕替尼可使早期HER2阳性乳腺癌患者获益

发表于《柳叶刀·肿瘤》(Lancet Oncology)的Ⅲ期试验结果表明,早期HER2阳性的乳腺癌妇女若不能使用曲妥单抗治疗,或许可以从拉帕替尼辅助治疗中获益。在对3147例已经接受过辅助化疗但非曲妥单抗的HER2阳性早期乳腺癌妇女意向性治疗当中,尽管拉帕替尼辅助治疗并没有提高改善无病生存率,但其对79%的妇女有效,这些妇女都是经中央荧光原位杂交技术证实为HER2阳性的原发性肿瘤患者。

2012-12-25

CA Cancer J Clin:Oncotype DX HER2检查结果不能作为乳腺癌治疗方案的决策标准

美国匹兹堡大学的研究者日前评估了Oncotype DX检查中观察到的人类表皮生长因子受体2(HER2)状态与免疫组织化学(IHC)和荧光原位杂交(FISH) 确定的HER2状态之间的一致性(J Clin Oncol. 2011;29:4279-4285)。

2012-12-25

罗氏Kadcyla III期TH3RESA显著改善HER2阳性乳腺癌PFS

2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)9月28日在2013年欧洲癌症大会(ECC)上公布了有关抗体偶联药物(ADC)新药Kadcyla(ado-trastuzumab emtansine,T-DM1)的一项III期TH3RESA研究的数据,该研究是第2个大型开放标签研究,在晚期HER2阳性乳腺癌(转移性和不可切除性的局部晚期/复发)患者中开展.研究结果表明...

2013-09-29

CHMP建议批准罗氏皮下注射剂型Herceptin用于HER2阳性乳腺癌

2013年7月2日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏6月28日宣布,皮下注射剂型赫赛汀(Herceptin)获得了欧盟委员会(EC)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准皮下注射剂型Herceptin用于HER2阳性乳腺癌患者的治疗。 目前,Herceptin通过静脉注射给药,耗时30-90分钟。皮下注射剂型Herceptin则通过皮下注射给药,耗时仅为2-5分钟。

2013-07-03