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武汉团队找到3个新冠死亡标志物,建立预测模型准确率超

 快速准确的病情评估对治疗新冠肺炎患者极为重要。当地时间5月14日,华中科技大学同济医学院附属同济医院等机构在学术期刊《自然-机器智能》发文表示,利用3个生物标志物,机器学习算法可以至少提前10天预测新冠肺炎患者个体的死亡率,准确率超过90%。这3个生物标志物分别是乳酸脱氢酶、淋巴细胞和超敏C反应蛋白水平。结合这些标志物,论文提出了一个简单且易操作

2020-05-18

克力临床试验结果出炉

从新冠肺炎疫情暴发开始,抗艾滋病药物洛匹那韦/利托那韦(商品名:克力芝),就被视为“救命药”之一。北京时间3月19日,中日友好医院教授曹彬等人在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上在线发表克力芝治疗重症新冠肺炎的临床试验结果。结果显示,在重症新冠肺炎成人住院患者中,与常规治疗相比,未观察到洛匹那韦/利托那韦治疗有益。疗效不显着 副作用常见洛匹那韦/利托那韦临床

2020-03-21

新冠肺炎:全球确诊68万,WHO启动临床试验,测试4种药物(氯喹/羟氯喹/瑞德西韦/克力)!

2020年3月29日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国内新冠肺炎疫情已经趋于平缓,但国外疫情却在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年03月29日22时,全球累计确诊已超过68万例,国外累计确诊超过60万例、死亡超过2.8万例。药物和疫苗是控制新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情进一步蔓延的关键。当前,有多家药企已经

2020-03-30

克力和阿比朵尔治新冠收效甚微,或反而拖慢转阴

 新型冠状肺炎(COVID-19)疫情暴发以来,科学家们发起了多项研究探索现有治疗方法的有效性。当地时间3月23日,医药学预印本平台medRxiv在线发表了一项研究(未经同行审议),指出根据44例患者的随机对照实验的结果,洛匹那韦/利托那韦(克力芝)或阿比朵尔单药治疗在轻度中度COVID-19的临床治疗中收效甚微。此外,洛匹那韦/利托那韦治疗还可能

2020-03-25

每天做这件事,远离新冠病毒一身轻松!

2020年3月26日讯 /生物谷BIOON /——Durland Fish是耶鲁大学公共卫生学院的一名退休传染病流行病学家,他对缺乏个人如何预防冠状病毒感染的信息感到担忧。75岁时,他感染流感病毒的风险很高,他的伴侣也是70多岁,她患有慢性肺部疾病,如果感染,她的生命将受到威胁。所以他花了很多时间思考怎样才能最大限度地减少感染流感病毒的几率,他还采取了一些个

2020-03-26

艾伯维:向全球供应HIV药物克力(洛匹那韦/利托那韦)!

2020年03月10日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日证实了该公司在解决新型冠状病毒肺炎(COVID-19)公共卫生危机中的活动,包括支持实验性使用HIV药物Kaletra/Aluvia(中文商品名:克力芝,lopinavir/ritonavir,洛匹那韦/利托那韦),以确定其治疗COVID-19的疗效。该公司正与全球范围内选定的卫生

2020-03-10

广生新冠肺炎小样预试验研究获伦理批件

 2月10日,广生堂发布公告称,1月29日,公司研发团队对公司在研抗病毒创新药GST-HG131、GST-HG121以及已申报生产的仿制药G1—G3进行了充分的作用机理论证和文献查证后,向国家药品监督管理局药审中心(简称“药审中心”)提交了“关于呈请将广生堂抗病毒创新药GST-HG131、GST-HG121和两款仿制药纳入国家重大公共卫生应急审批通

2020-02-12

展望2020值得期待的大应用于医疗领域的新技术

2020年值得期待、关注的医疗领域新技术如下。人工智能技术目前来说,在医疗保健领域,没有什么比人工智能更令人兴奋的了,围绕着医疗行业的巨大增长,AI无疑正处在“最好的时代”。到2021年,人工智能在医疗行业的应用预计将以每年40%的速度快速增长,其投入也从2014年的约6亿美元增至66亿美元。相较于传统医学治疗方式,人工智能的出现则提供了全新的方法来进行疾病

2020-01-01

Science:科学家成功利用种酶类的链式反应来制造HIV药物islatravir

2019年12月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中,来自默克和克迪科思公司的研究人员通过研究成功利用一种九种酶的链式反应方法来制造HIV药物—islatravir;文章中,研究人员描述了他们工作的灵感以及最终产品的效果。研究者指出,多种多样的天然产物是很多基本元件进行生物合成的结果,很多有机体会利用酶类

2019-12-10

我国原创治疗新药期一®获准上市 结束该领域全球17年无新药上市历史

2019年11月03日讯 /生物谷BIOON/ --2019年11月2日,国家药品监督管理局批准了上海绿谷制药有限公司治疗阿尔茨海默病新药——九期一®(甘露特钠,代号:GV-971)的上市申请,“用于轻度至中度阿尔茨海默病,改善患者认知功能”。九期一®通过优先审评审批程序在中国大陆的上市为全球首次上市,填补了这一领域17年无新药上市的空白。这款中国原创、国际首个靶向脑-肠轴的阿

2019-11-03