助力抗击新型冠状病毒疫情！艾伯维：向全球供应HIV药物克力芝(洛匹那韦/利托那韦)！
来源：本站原创 2020-03-10 10:31
2020年03月10日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维（AbbVie）近日证实了该公司在解决新型冠状病毒肺炎（COVID-19）公共卫生危机中的活动，包括支持实验性使用HIV药物Kaletra/Aluvia（中文商品名：克力芝，lopinavir/ritonavir，洛匹那韦/利托那韦），以确定其治疗COVID-19的疗效。该公司正与全球范围内选定的卫生
2020年03月10日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维（AbbVie）近日对外证实该公司在解决新型冠状病毒肺炎（COVID-19）公共卫生危机中的活动，包括支持实验性使用HIV药物Kaletra/Aluvia（中文商品名：克力芝，lopinavir/ritonavir，洛匹那韦/利托那韦），确定其治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的疗效。
艾伯维已经将Kaletra/Aluvia（克力芝）作为治疗COVID-19的实验性选择提供给了多个国家，这些国家因疫情而有紧迫的患者需求。该公司计划继续响应所有适当的产品要求，同时支持所有努力，以确定该疗法在COVID-19患者群体中的安全性和有效性。
该公司正与全球范围内选定的卫生当局和机构合作，以确定洛匹那韦/利托那韦对COVID-19的抗病毒活性以及疗效和安全性。艾伯维正在支持洛匹那韦/利托那韦的临床研究和基础研究，并与欧洲卫生当局和美国食品和药物管理局（FDA）、美国疾病控制和预防中心（CDC）、美国国立卫生研究院（NIH）和生物医学高级研究及发展管理局（BARDA）密切合作，协调这些工作。该公司也已加入了欧洲创新药物计划（Innovative Medicines Initiative，IMI），与行业合作伙伴一起，支持针对COVID-19的靶向药物的研究和发现。
艾伯维董事长兼首席执行官Richard A. Gonzalez表示：“我们致力于以任何方式帮助解决COVID-19公共卫生危机，这就是为什么我们在1月下旬迅速回应了中国当局对Aluvia（洛匹那韦/利托那韦）的需求。我们正在与全球卫生当局合作，以确保我们满足COVID-19患者的需要，并开展适当的临床试验以评估其疗效，同时继续确保向全世界艾滋病毒（HIV）感染者者不间断地供应Kaletra/Aluvia（洛匹那韦/利托那韦）。”
根据查询国家卫健委发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》（点击进入官网）试行版本，从第二版至第七版（最新版）的抗病毒治疗方案中，均包含了克力芝（洛匹那韦/利托那韦[200mg/50mg，每粒]，每次2粒，每日二次）。其中试行第七版（最新版）中，被列入抗病毒治疗的药物包括：α-干扰素、利巴韦林、洛匹那韦/利托那韦、磷酸氯喹、阿比多尔。
Kaletra/Aluvia（克力芝）为洛匹那韦与利托那韦组成的复方制剂。洛匹那韦（lopinavir）是一种HIV蛋白酶抑制剂，可以阻断Gag-Pol聚蛋白的分裂，导致产生未成熟的、无感染力的病毒颗粒；利托那韦（ritonavir）是一种针对HIV-1和HIV-2天冬氨酰蛋白酶的活性拟肽类抑制剂，通过抑制HIV蛋白酶使该酶无法处理Gag-Pol多聚蛋白的前体，导致生成非成熟形态的HIV颗粒，从而无法启动新的感染周期。利托那韦可抑制CYP3A介导的洛匹那韦代谢，从而产生更高的洛匹那韦浓度。
新冠病毒疫情对药品供应没有预期影响：艾伯维已经将Kaletra/Aluvia（克力芝）作为治疗COVID-19的实验性选择提供给了多个国家，这些国家因新冠病毒疫情而有紧迫的患者需求。该公司计划继续响应所有适当的产品要求，同时支持所有努力，以确定该药物在COVID-19患者群体中的安全性和有效性。
虽然帮助应对COVID-19危机是一个高度优先事项，但该公司仍将致力于保护艾滋病患者的Kaletra/Aluvia供应。艾伯维正在积极评估Kaletra/Aluvia（克力芝）需求的增加，并已采取措施增加COVID-19患者的供应，同时不影响HIV患者的治疗供应。
艾伯维将继续密切监控世界各地的制造和供应链资源，预计不会因COVID-19而对其药品供应造成任何干扰。（生物谷Bioon.com）
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