Oecologia：丁建清等外来植物入侵机理研究获新进展
近日，中科院武汉植物园入侵植物生物学课题组黄伟博士在丁建清研究员和院外籍研究员、美国莱斯大学Evan Siemann教授指导下，比较研究了乌桕入侵地种群（美国）和原产地种群（中国）在不同竞争强度胁迫下对专食性昆虫和广食性昆虫取食危害的应对策略。相关论文发表在国际学术期刊Oecologia上。 入侵植物在入侵地逃逸了与其协同进化的专食性昆虫。
ADM遭打击：美国削减乙醇用量 澳洲拒绝收购
巴斯夫生物基丁二醇商业化
马斯科马与瓦莱罗合资建设纤维素乙醇工厂
12月9日，从事纤维素生物燃料和综合生物加工的马斯科马（Mascoma）公司与美国最大的独立炼油商和领先的乙醇生产商瓦莱罗能源公司签约最终协议，在美国密歇根州金罗斯（Kinross）投资2000万加仑/年商业规模纤维素乙醇工厂。预计于2013年年底建成。 设施将使用马斯科马公司专有的综合生物加工（CBP）技术平台，可使硬木纸浆材转化成乙醇。
PLoS Genet：丁梅等神经特异性连接机制研究获进展
电突触介导的信号传递是神经细胞相互交流的一种基本方式，是脑感知、学习和记忆的基础，是神经网络构成的重要环节。然而，神经细胞是如何识别其正确目标神经并形成电突触的分子机理并不清楚。 中国科学院遗传与发育生物学研究所丁梅实验室以秀丽隐杆线虫为模式，发现BDU中间神经元和PLM机械感受神经元特异性地接触在一起，电镜及化学标记实验表明这二者通过电突触连接。
雷利度胺（Revlimid）联合地塞米松显著改善骨髓瘤患者生存
2013年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）8月2日公布了有关评价雷利米得（Revlimid，通用名：lenalidomide）联合地塞米松（dexamethasone）诱导疗法及雷利米得维持疗法用于高风险无症状性隐袭性多发性骨髓瘤(SMM)患者治疗的积极数据。
CFDA办公厅关于注销乌司他丁原料药药品批准文号的通知
2013年05月14日 发布 江苏省食品药品监督管理局： 你局《关于常州生化药业（江苏）有限公司申请注销药品批准文号的函》（苏食药监注函〔2013〕36号）收悉。根据《药品注册管理办法》的有关规定，同意注销常州生化药业（江苏）有限公司乌司他丁固体原料药（国药准字H19990131）和乌司他丁液体原料药（国药准字H20080367）的药品批准证明文件及药品批准文号。
美国食品药品管理局核准REVLIMID®（来那度胺）用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已核准该公司REVLIMID?（来那度胺）用于治疗经2种药物（其中一种为硼替佐米）治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请(sNDA)。