GSK携手中国医学科学院北京协和医学院群医学及公共卫生学院共促“健康老龄化”
2020年11月6日，兰素史克 (GSK) 与中国医学科学院北京协和医学院群医学及公共卫生学院于第三届进博会上签订了公益项目合作备忘录，北京协和医学院群公学院教授、执行院长杨维中，GSK副总裁、中国处方药和疫苗总经理齐欣等共同出席了该合作备忘录签约仪式，双方将以关爱中国中老年人健康为战略目标，通过促进健康老龄化的多元合作，共同提升疫苗可预防疾病的公众认知并降低社会疾病负担。
关爱女性健康，防治宫颈癌：GSK与中国癌症基金会在第三届进博会上签署战略合作备忘录
2020年11月6日，在中国第三届中国国际进口博览会（进博会）上，葛兰素史克（GSK）宣布与中国癌症基金会（CFC）正式签署战略合作备忘录。根据协议，双方的合作将聚焦宫颈癌疾病防治，充分发挥各自资源优势，实施宫颈癌早防早治行动，促进“健康中国”建设。
GSK生物制剂*倍力腾二度参展进博会，为系统性红斑狼疮儿童患者带来希望
2020年11月6日，在第二届进博会上，倍力腾（化学名：贝利尤单抗）以全球首个获批用于治疗成人系统性红斑狼疮（SLE）的生物制剂身份首次亮相，备受瞩目。在刚刚开幕的第三届进博会上，贝利尤单抗有了另一个身份——全球首个且唯一用于治疗儿童系统性红斑狼疮的生物制剂，为饱受疾病困扰的患儿和家庭带来新的治疗选择。
聚焦公众健康，助力长三角一体化：北京白求恩公益基金会携手GSK共同启动 “长三角免疫规划一体化建设项目”
2020年11月6日，在第三届中国国际进口博览会上，北京白求恩公益基金会携手葛兰素史克（GSK）共同签署 “健康中国-长三角项目” 合作协议。双方将基于各自领域的优势，在长三角一体化背景下，加速推进免疫规划一体化建设，为健康中国的发展贡献一份力量。
GSK旗下Nucala获得FDA批准
9月25日，GSK宣布美国FDA已批准Nucala（mepolizumab）用于治疗持续≥6个月、无可识别的非血液病继发原因的嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）12岁及以上成人和儿科患者。此次批准使Nucala成为美国首个且唯一一个针对嗜酸性粒细胞驱动疾病患者获批的生物治疗。此次美国FDA批准Nucala是基于对一项临床开发计划的数据进行优先审查之后的决定，该
Nat Commun：服用治疗HIV和乙肝的NRTI药物或可预防糖尿病
2020年10月7日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国弗吉尼亚大学医学院等研究机构的研究人员指出，一组用于治疗HIV和乙型肝炎的药物可能经重新利用后用于预防2型糖尿病。相关研究结果近期发表在Nature Communications期刊上，论文标题为“Repurposing anti-inflammasome NRTIs for impr
乙肝真实世界5年随访研究，一项前瞻性队列，收集分析资料并优化
慢性病毒性肝炎，指的是持续感染病毒超过6个月而引起的传染性肝病。其中，乙肝病毒的持续复制与持续的肝脏炎症，最终会导致肝纤维化或肝硬化甚至肝细胞癌。慢性病毒性肝炎感染导致至少80%的肝癌。复旦大学附属华山医院主办，基于上述，启动一项研究试验题目：慢性病毒性肝炎的真实世界研究。乙肝真实世界5年随访研究，一项前瞻性队列，收集分析资料并优化见上图，临床试
可同时治疗哮喘和慢阻肺 GSK三联疗法获FDA批准
葛兰素史克（GSK）和Innoviva公司日前联合宣布，美国FDA已批准Trelegy Ellipta（糠酸氟替卡松/乌美铵/维兰特罗，FF/UMEC/VI）扩展适应症，用于18岁以上哮喘患者的维持治疗。这些患者尽管坚持使用吸入性糖皮质激素/长效β激动剂（ICS/LABA）联合治疗，但仍出现症状。Trelegy Ellipta不适用于