丙肝病毒关键蛋白被揭示有助于新疫苗研发
PNAS：丙肝病毒通过劫持肝脏microRNA以幸存
病毒性疾病仍然是医学科学的最大挑战之一。由于与人类数千年的协同进化，它们利用人类宿主生物学生存繁荣的能力使他们很难成为医学治疗的靶标。 北卡罗来纳大学（UNC）教堂山分校的科学家们与科罗拉多大学的同事们一起研究，首次证明一个人类肝细胞中调节基因表达的小RNA分子如何被丙型肝炎病毒劫持以确保此病毒的幸存--帮助医学家们理解为什么一个新的抗病毒药物出现有效的抗病毒作用。
Hepatology：鉴定出抑制丙肝病毒的细胞渗透肽
加州大学洛杉矶分校（UCLA）Jonsson综合癌症中心的研究人员已经鉴定出抑制丙型肝炎病毒蛋白、阻断病毒复制的细胞渗透肽，这能导致肝癌和肝硬化。 这个研究发现，由病理学副教授、本研究通讯作者Samuel French博士所做的，建立在French实验室的先前工作之上，此先前工作鉴定了两种细胞蛋白，它们是丙型肝炎病毒感染中的重要因子。
中科院研究gp96抗乙肝病毒功能获进展
热休克蛋白gp96（又称GRP94）是位于细胞内质网膜上的热休克蛋白90家族中的一员，在天然免疫和获得性免疫中发挥着重要作用。gp96能作为分子伴侣结合细胞中的肿瘤抗原、病毒抗原或胞内细菌抗原，并将结合的抗原表位呈递给抗原递呈细胞的“专用运输车”MHCI类和II类分子，从而启动特异性T细胞CD8+和CD4+T细胞免疫应答。
：雄激素促进乙肝病毒复制
HBV基因组组织图，图片来自维基共享资源。 根据发表在2012年2月那期Journal of Virology期刊上的一篇新论文，雄激素(androgen)促进乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)复制，使得男性要比女性更加容易遭受这种病毒的攻击。
BMC Biol：使用分子进化技术来分析大型丙肝病毒爆发的流行态势
2013年7月23日 讯 /生物谷BIOON/ --对丙肝病毒（HCV）快速分子进化的研究可以帮助研究者揭开上个世纪90年代在两所西班牙医院疾病爆发的病毒来源，近日，刊登在国际杂志BMC Biology上的一篇研究报告中，来自西班牙瓦伦西亚大学的研究者使用一种进化技术从当时感染的患者机体中分离出了丙肝病毒毒株。
Nature：一个丙肝病毒阳离子通道的结构
丙肝病毒 (HCV) 是肝病和肝癌的一个主要病因。由于没有保护性疫苗，也由于治疗方案仍然有限，寻找新的治疗目标便显得很重要。James Chou及其同事在这篇论文中报告了低聚丙肝病毒“viroporin p7”的结构，是通过NMR谱获得的。该蛋白能自组成一个可传导阳离子的通道复合物。该通道六聚物的一个高分辨率视图显示了新颖的漏斗状通道结构，而功能研究则识别出了对通道活性重要的残体。
：乙肝病毒感染中T细胞免疫应答与耐受研究获进展
T细胞免疫，特别是病毒特异性T细胞免疫在控制乙肝病毒感染和清除病毒中发挥核心作用，在慢性乙肝感染中，高浓度的病毒抗原长期作用是诱导T细胞免疫耐受和特异性T细胞耗竭的直接原因，T细胞免疫功能受损直接导致病毒持续性感染和病毒难以清除。但长期以来，乙肝慢性感染中T细胞抗病毒功能缺陷与免疫耐受的调控机制并不清楚，这阻碍了进一步设计有效的针对性免疫治疗方案和药物。