美国FDA授予安进新型降脂药Repatha优先审查资格，纳入降低主要心血管事件风险
2017年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予PCSK抑制剂类降脂药Repatha（evolocumab）一份补充生物制品许可（sBLA）优先审查资格，其审查周期将由常规的10个月缩短至6个月。如果获批，Repatha在美国的处方信息将更新，纳入来自大型心血管预后研究FOURIER中Repatha降低主
心血管疾病重大进展！强生/拜耳Xarelto（拜瑞妥）显著降低高危群体主要不良心脏事件风险
Xarelto是全球适应症最广泛的非维生素K拮抗剂类口服抗凝剂（NOAC），能显著降低冠心病（CAD）和外周动脉疾病（PAD）群体主要不良心脏事件的风险。
Diabetes Care：下降的CD34+干细胞数量可预测2型糖尿病病人的不良心血管事件
在一项新的研究中，来自意大利帕多瓦大学的研究人员发现下降的循环CD34+干细胞基准水平可预测2型糖尿病患者的不良心血管事件。
阿斯利康抗凝血药Brilique（替卡格雷）获英国NICE批准用于高危患者长期治疗，预防后续心血管事件
ticagrelor（替卡格雷）是一种口服抗血小板药物，已获美国和欧盟批准，用于高危群体的长期治疗，预防后续心血管事件。
EASD 2016：诺和诺德semaglutide使高危2型糖尿病患者主要心血管事件风险显著降低26%
semaglutide是诺和诺德管线中第2种兼具降糖及减肥功效的GLP-1受体激动剂，业界预测，如果研发成功，口服版semaglutide的年销售额峰值将达到15亿美元。
诺和诺德长效GLP-1降糖药semaglutide显著降低2型糖尿病患者重大心血管事件风险
semaglutide是一种GLP-1类降糖药，具有降血糖及减肥功效，同时可降低心血管风险。
研究揭示长期使用倍林达治疗可减少血栓性心血管事件发生
阿斯利康3月14日宣布了PEGASUS-TIMI54研究的所有结果，这是一个大规模的疗效试验，主要比较倍林达（替格瑞洛）片剂联合低剂量阿司匹林与安慰剂联合低剂量阿司匹林，对于入组前1～3年内有心梗病史的患者动脉粥
N Engl J Med：被诊断为癌症后自杀和心血管事件风险增加
近日，国际著名医学杂志《新英格兰医学杂志》NEJM在线发表的一项大型瑞典队列研究显示，被诊断为癌症的患者在接下来数周内发生自杀和致死性心血管事件的风险明显增加，特别是那些被诊断具有不良预后癌症的患者，以及癌症不能以既往精神或心血管疾病解释的患者。 既往研究显示，癌症患者发生自杀和心血管事件的风险增加，但大部分研究将这种情况归因于进展性癌症所带来的负担，而很少有研究关注癌症诊断后的时间段。