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Nature Methods:探索RNA编辑的力量,从基础研究到临床应用

RNA编辑是细胞内一种精细的生物学过程,它通过对已经转录的RNA分子进行修饰和修改,调节基因的表达与功能。

2025-02-07

新型免疫疗法临床试验取得积极进展

研究人员另辟蹊径,没有采用传统的“广撒网”式免疫激活,而是将目光聚焦于肿瘤细胞独有的“身份证”——新抗原(neoantigen)。

2025-04-06

临床一期、Science两篇、创立三年,这家in vivo CAR-T公司卖了21亿美元

Capstan 的核心资产——CPTX2309,是一款处于 1 期临床试验阶段的 in vivo CAR-T 细胞疗法,用于治疗自身免疫疾病。

2025-07-02

创国产新药出海预付款纪录,百利天恒双抗ADC临床试验结果登上Nature Medicine

该研究报道了一种靶向 EGFR 和 HER3 的双特异性抗体药物偶联物(ADC)在转移性食管鳞状细胞癌的 1b 期临床试验结果,在转移性食管鳞状细胞癌患者中显示出良好的疗效和可控的安全性。

2025-07-12

复旦×上海交大合作最新Science论文:首次进行小胶质细胞替换临床治疗,成功阻断致命脑疾病进展

该研究开发了小胶质细胞替换疗法,通过替换中枢神经系统中的致病基因突变小胶质细胞,成功阻断了致命大脑疾病 ALSP 的进展。

2025-07-12

迈威生物多个 ADC 品种将于 2025 ASCO 年会以口头报告和壁报形式展示临床研究成果

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,公布了将于 2025 年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会展示的多项临床研究成果。

2025-05-23

医学神刊CA首次发表临床试验论文,来自中国团队

这项研究为鼻咽癌的放疗策略提供了新证据,支持在诱导化疗后根据肿瘤体积的变化调整放疗体积,以减少对正常组织的损伤,同时保持良好的治疗效果

2025-02-22

博腾生物热烈祝贺天士力双靶点CAR-T新药获临床试验默示许可

2025年4月12日,天士力医药集团股份有限公司自主研发的"P134细胞注射液"新药临床试验申请(IND)获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。

2025-04-15

迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获 NMPA 和 FDA 受理

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的靶向 CDH17ADC(研发代号:7MW4911)的临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)受理、获

2025-08-01