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  • 特别报道:创新药临床审批为何这么慢

    新中国成立以来,我国患者服用的化学药几乎清一色是仿制药。自主研发临床急需、疗效明显的创新药,不仅是几代科学家的夙愿,也是加快医药产业转型升级、建设医药强国的必由之路。

  • 海正药业重磅单抗药获临床审批

    国家药监局(CFDA)网站显示,海正药业(600267.SH)申报临床的重磅单抗药“重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液”的审批状态变为“审批完毕-待制证”。知情人士透露,该产品已获批临床。该药是罗氏制药单克隆抗体

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