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  • 第十三届中国生物产业大会及一堂公卫课在武汉顺利召开,华大智造助力打造公卫防控体系建设"湖北样板"

    第十三届中国生物产业大会现场(摄影记者:高勇)9月24日,第十三届中国生物产业大会在武汉顺利召开,这是新冠肺炎疫情爆发以来,中国举办的最高规格的生物产业峰会。钟南山、李兰娟、王福生、张定宇等多位抗击疫情的院士专家,通过线上线下等方式,就疫情防控形势作出最新研判,并对相关技术与产业发展作出最新解读。华大集团联合创始人、深圳华大生命科学研究院理事长杨焕明,以及华

  • 2020年第十三届中国生物产业大会在武汉顺利召开

    9月24日,中国生物产业大会在武汉隆重召开。大会围绕"科技抗疫,产业赋能"的主题,邀请钟南山、李兰娟、王福生、张定宇等多位抗击疫情的院士专家、抗疫功臣就新冠病毒科技应对、救治和防控、疫苗及检测等专题进行演讲,共话疫情防治策略和相关技术、产品开发思路。本次大会通过高层论坛和线上专业分论坛以"线上+线下"形式举办,搭建线上先进抗疫成果展示平台,体现生物经济"战疫

  • 聚焦科技抗疫前沿,论道中国生物产业盛会

    第十三届中国生物产业大会将于2020年9月24日在武汉东湖国际会议中心以“线上+线下”形式举办。大会将围绕“科技抗疫,产业赋能”的主题,邀请院士专家、抗疫功臣就新冠病毒科技应对、救治和防控、疫苗及检测等进行专题演讲,共话疫情防治策略和相关技术、产品开发思路,搭建线上先进抗疫成果展示平台,体现生物经济“战疫”担当,赋能疫后经济重振。 此次大会下设新冠

  • 第十三届中国生物产业大会 将于24日在汉召开

     在国家发展改革委、中国科学技术协会、国家卫生健康委等19家单位的大力支持下,由湖北省人民政府、中国生物工程学会等单位共同主办的第十三届中国生物产业大会将于2020年9月24日9:00在湖北武汉东湖国际会议中心隆重开幕。大会将围绕“科技抗疫,产业赋能”的主题,贯彻落实习近平总书记在全国抗击新冠肺炎疫情表彰大会上的重要讲话精神,聚焦中国和世界疫情防控

  • “药”聚兰州,“园”梦未来 ——后疫情时代,洞悉中国生物医药产业  新变革  新趋势  新机遇

    2020第四届中国生物医药园区产业创新发展大会(The 4th CBPCA Annual Conference 2020)  尊敬的           先生/女士:在国家产业宏观思路指引下,未来中国生物医药产业发展将伴随医改深化

  • 2020生物药开发者创新大会圆满落幕,中国生物药,我们一起去将世界惊动

    21 世纪是生物科学的世纪。相信类似的判断对于生物从业者来说再也熟悉不过,甚至一度成为我们就业时自嘲的幽默。然而21世纪刚过去20年,生物技术已经逐步显现出它的潜力。尤其2020年过去的这8个月,核酸、抗体、病毒这些生物科学的概念已经广为人知,即使非专业的普通大众也能聊上半小时。生物药,作为生物技术的集中体现,其产品直接造福病人与社会。进入21世纪

  • 中国生物新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床研究揭盲:中和抗体阳转率100%

    6月16日,国药中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。揭盲结果显示:疫苗接种后安全性好,无一例严重不良反应,不同程序、不同剂量接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体,0,28天程序接种两剂后,中和抗体阳转率达100%。此次武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的

  • 新冠肺炎治疗重磅消息!中国生物研制治疗性新冠特免血浆制品投入临床,救治重症患者!

    2020年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --2月13日晚,国药集团中国生物(CNBG)发布了在新冠肺炎治疗方面的重磅消息:国药中国生物已完成对部分康复者血浆的采集工作,开展新冠病毒特免血浆制品和特免球蛋白的制备。经过严格的血液生物安全性检测,病毒灭活,抗病毒活性检测等,已成功制备出用于临床治疗的特免血浆,在中国生物武汉生物制品研究所、国药集团武汉血液

  • 进军中国生物仿制药市场!康桥资本/三星Bioepis赫赛汀生物仿制药AMT901获批中国开展III期临床

    2019年12月13日讯 /生物谷BIOON/ --由康桥资本(CBC Group)创立的生物制药公司AffaMed Therapeutics近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准AMT901(SB3)的III期临床试验申请(CTA),该药是一种曲妥珠单抗生物类似药,与三星Bioepis合作开发,作为一种静脉注射制剂,用于HER2阳性乳腺癌的治疗

  • 2019-中国生物类似药元年

      2019年已然步入尾声,回首2019年,许多进展值得深入思考,如:1. 首款生物类似药汉利康获批上市,中国进入生物类似药时代;2. 一致性评价进展显着,一致性评价后的集采扩面;3. 新版《药品注册管理办法(征求意见稿)》公布,《突破性治疗药物工作程序》和《优先审评审批工作程序》发布;4. 医保目录和医保谈判全部完成,降价降价降价成为一