Mol Cell Proteomics：科学家成功锁定人类急性髓性白血病的“致命要害” 有望帮助开发出个体化新型疗法
来自纽卡斯尔大学等机构的科学家们通过研究发现了一种潜在的疗法，其或能与当前药物协同作用来更有效地杀死特定的白血病细胞。
2023-03-22
PNAS：科学家识别出一种能评估个体患癌风险的特殊基因特征
来自Wistar研究所等机构的科学家们通过研究识别出了一种嫩更准确预测P53突变体功能的基因特征，其或许就能帮助研究人员评估个体的患癌风险并优化患者癌症的治疗方法。
2023-02-13
PNAS：顾正龙团队揭示衰老个体中线粒体DNA突变广泛存在且高度有害
该研究成功开发了低成本的单细胞mtDNA测序技术，并基于该技术绘制了老年个体的B细胞及单核细胞的mtDNA突变谱，发现老年个体的体细胞中mtDNA突变极为普遍，且具有高度的异质性及有害性
2023-01-12
Sci Transl Med：科学家有望利用人工智能技术引导的个体化药物组合策略来治疗人类复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤
来自新加坡国立大学等机构的科学家们通过研究开发了一种人工智能（AI）平台，其或能识别出患者特定的药物组合来帮助治疗淋巴瘤复发的患者。
2023-01-11
JAMA Network Open：中国科学家开发出能帮助预测个体患痴呆症风险的新型工具
来自中国深圳市康宁医院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的风险评分工具，其或能准确预测一个人13年的痴呆症风险。
2022-11-28
Lancet子刊：出生时缺氧或会增加个体后期患心血管疾病的风险！
来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过进行一项观察性研究，结果表明，在出生时遭受缺氧并发症的婴儿在童年和成年早期患上心血管疾病的可能性是没有上述并发症的婴儿的两倍。
2022-11-10
携带特定基因突变、且肥胖及过度饮酒会让个体患肝癌的风险增加近30倍！
来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究发现，当结合饮酒和肥胖一起考虑时，名为PNPLA3的关键遗传突变风险因素或许在增加机体肝硬化、肝癌和肝脏相关死亡的风险上发挥着一定的协同作用。
2022-10-19