NEJM：陈玲玲评述，首次证实lncRNA单拷贝缺失引起人类严重大脑疾病
自1990年代以来，研究人员发现了大量的lncRNA，并揭示了它们的调控作用，然而，对它们在人类疾病中的意义仍知之甚少，这项新研究提示我们，lncRNA可以与更广泛的人类疾病有关。
2024-11-08
JAMA：识别出与人类严重溃疡性结肠炎相关的基因突变
研究人员分析了遗传数据和丹麦人群健康记录，结果发现，大约3%的溃疡性结肠炎患者携带名为HLA-DRB1*01:03的特殊基因突变。
2024-11-10
Nature：科学家有望利用人类机体中的天然抗体来预防严重的疟疾感染
研究人员开发了一种能在实验室中培育人类血管网络的方法，并将感染了活寄生虫的人类血液通过血管传递并在培养皿中重建疾病状况。
2024-12-04
NEJM：新研究表明基于慢病毒载体的基因疗法有望成功治疗严重血友病A患者
在这项的研究中，这些作者在他们的调理方案中使用曲奥舒凡（treosulfan）代替白消安，这可能会抵消先前研究中存在的混淆因素。
2024-12-19
Science：新研究揭示噬菌体与霍乱杆菌的比例可预测霍乱的严重程度
这项研究强调了开发新策略的可能性，即利用噬菌体杀死霍乱和其他困扰人类文明几个世纪的疾病中的耐药细菌。它揭示了一种新的诊断方法和减轻抗生素耐药性的途径。
2024-06-01
为何HSV病毒通常不会扩散到大脑中造成严重的脑部炎症？两篇新的Nature论文告诉你答案
研究者利用全基因组CRISPR筛选技术进行了多年的实验，培育出缺乏这个关键基因的小鼠，最终使他们确信TMEFF1产生一种阻止慢性单纯疱疹病毒（HSV）进入神经细胞的蛋白。
2024-08-10
褪黑素：新生儿脑缺血中Notch1信号通路和Sirt3的“神奇守护者”
本研究结果表明，在新生大鼠缺氧缺血（HI）模型中，HI可使海马神经元和神经胶质细胞中Notch1表达及相关蛋白增加，而褪黑素能显著阻止HI诱导的Notch1信号通路激活，维持关键蛋白的正常表达。
2024-11-08
Cell:DNA引导的转录因子协同作用塑造了面部和肢体间充质
近段时间，来自斯坦福大学化学与系统生物学系的Seungsoo Kim教授及其团队通过比较人类和黑猩猩面部颅神经嵴细胞的增强子图谱,发现了其增减与增强子活性变化相关的图案,研究TF 协同结合的功能影响。
2024-01-29
