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国家健委:成立专家组 推进分级诊疗与医疗联合体建设

6月7日,国家卫生健康委发布关于成立推进分级诊疗与医疗联合体建设工作专家组的通知,对全国分级诊疗和医联体建设情况开展评估和督促落实等工作。原文如下:各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:为贯彻落实十九届五中全会精神,加快完善分级诊疗体系,进一步推进医疗联合体建设,按照《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》(国办发〔2015〕70号)和《关于印发医

2021-06-10

专家强调接种新冠疫苗利大于弊

  世界卫生组织欧洲区域办事处主任克卢格15日在视频记者会上回应接种新冠疫苗风险性时,再次强调接种疫苗的好处超过风险,世卫组织建议所有符合条件的成年人尽快通过接种疫苗获得对新冠病毒的免疫保护。克卢格说,在全球接种了阿斯利康新冠疫苗的2亿人当中,仅出现极少数罕见的凝血障碍;目前因患新冠出现血栓要比接种阿斯利康疫苗后出现血栓的风险高得多;“毫

2021-04-18

材公布Halaven(海乐,艾立布林)真实世界研究强劲疗效数据,已在中国上市!

在中国,Halaven于2019年7月获批,2020年1月上市!

2021-05-19

Esco Lifesciences(益科生物)完成由Vivo Capital(维梧资本)和Novo Holdings A/S(诺和控股)主导的“创纪录”的2亿美元

新加坡/上海,2021年5月27日讯 Esco Lifesciences(益世科生物)今日宣布,超额认购的2亿美元A轮融资已结束。此次融资由Vivo Capital(维梧资本)和Novo Holdings A/S(诺和控股是丹麦制药巨头诺和诺德的控股母公司)主导,同时也有知名投资者参与跟投支持,包括中国投资有限责任公司——一家久负盛名的资深机构投资者,新加坡

2021-05-31

材重组免疫毒素Remitoro(denileukin diftitox)在日本上市!

Remitoro是一种由白细胞介素-2(IL-2)受体结合部位与白喉毒素组成的融合蛋白。

2021-05-23

默沙东/材Keytruda+Lenvima获美国FDA优先审查:治疗晚期肾癌&子宫内膜癌!

目前,默沙东和卫材正在通过LEAP临床项目在14种不同类型肿瘤中评估Keytruda+Lenvima组合,在许多肿瘤中已获得强劲疗效数据。

2021-05-10

新冠溯源报告发布!病毒“极不可能”通过实验室传人!

  世界卫生组织发布中国—世卫组织新冠病毒溯源联合研究报告。报告认为,新冠病毒通过实验室引入人类“极不可能”,“比较可能”或“非常可能”经中间宿主引入人类,“可能”或“比较可能”由动物直接引入人类,也“可能”通过冷链食品引入人类。今年1月14日至2月10日,中国专家和来自世卫组织及10个国家的国际专家共同组成联合专家组,在武汉开展了为期2

2021-04-02

组织:不能确定阿斯利康新冠疫苗导致了血栓等不良反应

当地时间19日,世卫组织发布阿斯利康新冠疫苗安全性声明,声明指出,世卫组织全球疫苗安全咨询委员会于3月16日和19日评估了接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓和血小板减少的相关信息及数据,委员会认为阿斯利康疫苗益处大于风险,现有数据并未表明接种后会增加血凝,接种后出现血栓的概率与这些症状的原本预期数量相符。此外,欧洲报告了接种阿斯利康疫苗后同时出现血栓与血小板减少

2021-03-20

国家健委:开展不合理医疗检查专项治理行动

  4月14日,国家卫生健康委办公厅、国家市场监管总局办公厅、国家医保局办公室、国家中医药局办公室、国家药监局综合司、中央军委后勤保障部卫生局等联合发布《关于开展不合理医疗检查专项治理行动的通知》,旨在通过开展专项治理行动,严肃查处违反相关法律法规、诊疗技术规范,损害人民群众利益的不合理医疗检查(包括各类影像学检查、实验室检查、病理学检查

2021-04-15