【2018世界防治结核病日】小心!白色瘟疫,就潜伏在你身边!
每年的3月24日是纪念世界防治结核病日,以提高公众对结核病对健康、社会和经济造成的破坏性后果的认识,并加紧努力,在全球终止结核病流行。2018年世界防治结核病日的主题是“发挥领导力,终结结核病”,该主题不仅涉及政治层面的国家元首和卫生部长,也包括各级市长、州长、议员和社区领导人,以及结核病患者、民间社会倡导者、卫生工作者、医生或护士、非政府组织和其他合作伙伴。所有人都可以在自己的工作中或管辖范围内
324世界防治结核病日 重磅级文章解读结核病领域研究进展!
今年3月24日是第23届“世界防治结核病日”,今年的宣传主题是“开展终结结核行动,共建共享健康中国”。近年来科学家们在结核病研究领域取得了众多突破性的研究成果,本文中,小编就对一些重要的研究成果进行整理,分享给大家!【1】Cell:结核疫苗开发新突破!重编程造血干细胞抵抗肺结核doi:10.1016/j.cell.2017.12.031肺结核(TB, 也译作结核病)是一种侵袭肺部的传染病,每20秒
FDA批准迈博斯生物第二代PD-L1抗体进入临床
2月22日,迈博斯生物宣布FDA于2018年2月16日批准了其人源化PD-L1单克隆抗体,MSB2311,用于治疗局部晚期或转移性实体肿瘤的临床试验申请。迈博斯生物已开始启动MSB2311的首次进入人体,开放性,多中心,剂量递增和扩展性临床研究。PD-L1 / PD-1的相互作用是肿瘤细胞用来逃避宿主免疫监测的关键检查点。FDA己批准了多个PD-L1和PD-1抗体用于治疗各种实体肿瘤和
博济医药与贵州百灵合作开发利拉鲁肽
胰高血糖素样肽-1(GLP-1) 是回肠内分泌细胞分泌的一种脑肠肽,目前主要作为2型糖尿病药物作用的靶点。由于GLP-1可抑制胃排空,减少肠蠕动,故有助于控制摄食,减轻体重。在19例肥胖患者中进行的前瞻性安慰剂对照、随机、双盲、交叉试验中,GLP-1皮下注射给药可增加患者餐后的饱腹感,并使每餐的饮食量平均减少15%。但由于GLP-1是多肽,不能口服给药是其一大缺憾。研究证明
专访 | 裕策生物CEO高志博:数百亿的免疫诊疗市场,已经揭开一角!
会议推荐:2018新型生物标志物发现与应用研讨会2018新型生物标志物发现与应用研讨会,我们邀请到了裕策生物的高志博博士,为我们带来精彩演讲,会前我们来看看对他的一篇专访。Q:高博士,可以和我们说说您在华大基因的经历吗?我是2008年加入华大基因,此后一直从事肿瘤生物信息分析工作。在华大基因期间,我从研究员开始,一直做到肿瘤生物信息团队负责人。随着二代测序技术的成熟,过去10年成了肿瘤基因组发展的
2018年世界癌症日 癌症现状如何?如何防癌治癌?你想了解的都在这里!
2018年2月4日 讯 /生物谷BIOON/ --2018年2月4日是第19个“世界癌症日”。2016年,国际抗癌联盟(UICC)制定了主题为“We can. I can.”的《2016-2018年三年抗癌计划》,旨在探讨个体/群体如何减轻全球癌症负担,目标是确保更少的人患上癌症,更多的人得到成功的治疗,患者拥有更好的生活质量。2018美国癌症年报数据显示,从癌症整体趋势上来看,和往年差别不算太大
黑龙江流通整治开始 波立维、立普妥、安博维等是重点
刚要跨进2018,新一轮流通整治已经部署!心脑血管和糖尿病的进口药,成为突破口。▍黑龙江严打半年,波立维、立普妥、安博维等是重点12月29日,黑龙江食药监局印发《关于进一步开展药品经营领域突出问题整治工作实施方案》(下称方案)的通知。自2018年1月至6月,黑龙江全省要开展为期半年的药品经营领域突出问题整治工作。黑龙江为期半年的整治,十分有针对性。《方案》显示,要以 “波立维、立普妥、安博维、胰岛
29位世界级大佬终达一致:新的“肠型”方案
小编推荐:您不可错过的2018(第四届)肠道微生态与健康国际研讨会Nature子刊:利用“肠型”对肠道菌群进行分类Nature Microbiology[IF:N/A]① 2011年,MetaHIT团队提出“肠型”概念,将肠道菌群分为B、P和F三类;② 这有潜在研究和临床价值,但争议不小,不同人根据不同试验、算法和
卡博替尼获批用于晚期肾癌一线治疗
12月19日,Exelixis宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准了CABOMETYX?(cabozantinib,卡博替尼)片剂用于晚期肾细胞癌(RCC)扩大适应症治疗的申请。RCC属于成人肾癌患者最常见的发病类型。FDA对CABOMETYX授予的优先审评以及本次的批准决定是基于在未接受过治疗的RCC患者中进行的2期随机试验CABOSUN数据。试验结果显示,与现今标准疗法舒尼替尼相比,使用卡
FDA批准辉瑞博舒替尼治疗新诊断Ph染色体慢性髓性白血病
——这是美国FDA在过去5个月内对辉瑞血液药品的第3次批准辉瑞公司今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了补充新药申请(sNDA),将BOSULIF?(bosutinib,博舒替尼)的适应症扩大到用于新诊断的Ph染色体慢性髓性白血病(Ph + CML)的成人患者。基于分子和细胞遗传学的响应率,sNDA通过优先审批和加速批准程序获得FDA的审评和批准。续延批准该适应症可能取决于从正在进行的长