胎儿宫内遗传检测的专利纷争
胎儿宫内非侵入性遗传检测技术引发了一场大讨论，目前专利问题是最核心的法律问题。 观察家们估计这种非侵入式的产前诊断技术将让美国每年接受产前诊断的孕妇数量从目前不到10万人增加到至少每年300万人。 从母亲血液中提取胎儿DNA进行遗传学检测的技术正在逐渐成熟，家长们也能够借助这项技术提前知道自己孩子的一些相关信息。
22nd Century Group宣布 MPO尼古丁生物合成基因获得美国专利
纽约州CLARENCE--(美国商业资讯)-- 22nd Century Group, Inc. (OTCBB: XXII)是一家开发烟草减害突破性技术和戒烟产品的公司，该公司今天宣布，美国专利与商标署(USPTO)已签发了N-甲基腐胺氧化酶(MPO)基因技术的专利保护通知。MPO对于烟草种植业的尼古丁生产至关重要。
制药巨头诺华公司质疑印度专利法
制药巨头诺华公司下周将前往印度最高法院，旨在通过挑战一项阻止“常青”的条款来消弱该国的药物专利法。“常青”是制药公司经常采取的一种措施，即通过略微的调整药物来不断的扩展药品专利的保护期限。 批评者认为，常青会导致仿制药物商无法对专利药物进行仿制，使病人无法负担一些著名品牌的药物。诺华公司正试图为其11年前研发的抗癌药物甲磺酸伊马替尼（格列卫）的新版本寻求20年的专利权。
The Scientist：美国最高法院判决Prometheus公司两件方法专利无效
个人化医疗因为授予专利权而变得有一些复杂。路透社报道，2012年3月20日，美国最高法院判决普罗米修斯实验室公司(Prometheus Laboratories Inc.，下面简称Prometheus公司)开发的两种用来对病人所需的药物剂量进行校准的诊断方法不符合可授予专利权(patent eligibility)的标准...
美国法院裁定健赞（Genzym）肾脏药物Hectorol专利有效
2012年3月23日，健赞（Genzym）公司（Genzym）和Bone Care公司赢得了美国法官的裁决，称其肾脏疾病药物Hectorol专利有效并具有约束力。昨天，在公布的一份长达78页的判决书中，美国地方法官Robert M. Dow确认了该专利的有效性。
英国法院裁定阿斯利康公司斯瑞康XR配方专利无效
2012年3月22日，阿斯利康公司今天宣布，英国高等法院已驳回其SEROQUEL XR配方专利保护意见。SEROQUEL XR（商品名：斯瑞康XR）是一种长效缓释片，用于精神分裂症和重度抑郁症患者的治疗，目前已被英国法院叫停。法院裁定，用于保护SEROQUEL XR（在英国以SEROQUEL XL名称进行销售）的配方专利无效。
一种用焦性没食子酸保鲜荔枝的方法”获国家发明专利
近日，由中国科学院华南植物园蒋跃明、段学武等科研人员完成的“一种用焦性没食子酸保鲜荔枝的方法”获得国家发明专利授权（专利号：ZL201210517762.X）。
美最高法院要求重审万基遗传科技公司乳腺癌基因专利案
美国最高法院26日作出裁决，要求联邦巡回上诉法院重新审理涉及万基遗传科技公司的乳腺癌基因专利案。 联邦巡回上诉法院专门负责审理专利案件。该院去年7月曾裁定，万基公司可以拥有针对乳腺癌测试基因BRCA1和BRCA2的专利。而美国最高法院在本月20日的一项裁决中确立了一个法理依据：基于自然规律简单应用的诊断方法不能被授予专利。最高法院要求巡回上诉法院重审案件时作出符合上述法理依据的判决。
葛兰素史克公司就专利案件与Genentech公司达成和解
2012年3月27日，丹麦生物技术公司Genmab公司（GEN.CO）周二表示，其合作伙伴葛兰素史克（GSK）公司已同意与罗氏（Roche）公司控股的基因泰克（Genentech）公司，就有关Genmab公司ofatumumab抗体的2个美国专利问题达成和解。 Arzerra，其化学名为ofatumumab，是Genmab公司上市的唯一药物，由葛兰素史克公司销售，用于一种血液癌症的治疗。
印度“强制许可”专利法 VS 药企“知识产权”
近日，为针对外国药企的专利“常青”策略、保护本地仿制药业及穷人利益，印度专利局签发了该国首个强制许可，诺华、拜耳等外国制药巨头纷纷表示遗憾和不满，将申诉坚决保护其知识产权。