抗癌药LENVIMA在日本获批治疗不可切除肝细胞癌
2018年3月23日，卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）与默克（美国新泽西州肯尼沃斯市，美国和加拿大以外称为默沙东（MSD））宣布，多受体酪氨酸激酶抑制剂LENVIMA（通用名：甲磺酸仑伐替尼）已在日本获批用于治疗不可切除肝细胞癌（HCC）。这是LENVIMA在全球范围内首次被批准用于治疗不可切除肝细胞癌，也是近10年来日本首次批准肝细胞癌一线治疗的新系统疗法。
卫材Lenvima（乐伐替尼）获批一线治疗不可切除性肝细胞癌（HCC）！
小编推荐会议：2018新药研发东方论坛2018年03月26日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材（Eisai）近日宣布，该公司自主研发的新型靶向抗癌药Lenvima（lenvatinib，乐伐替尼）获得日本监管机构批准，用于不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。此次批准，是Lenvima治疗不可切除性HCC适应症在全球范围内获得的首个监管批准，同时该药也是近10年来日本批准用于一线治疗HC
听力减退不可怕 新药可以挽救它
圣裘德儿童研究医院 （St. Jude Children's Research Hospital） 的研究人员发现，在小鼠和大鼠中通过抑制一种酶 （周期蛋白依赖性激酶2，即CDK2） 可以防止由噪音或药物导致的听力减退。 该项研究显示CDK2抑制剂可防止内耳细胞死亡，这一结果有可能挽救全球数以百万计人的听力。 目前这项研究发表在《实验医学》杂志上。根据世界卫生组织的报告，全世界有3亿6千万人，其中
eLife：新方式靶向不可成药的癌症靶标！不可成药或成过去式！
2018年1月28日讯 /生物谷BIOON /——癌症研究人员已经在针对病人肿瘤的特殊基因突变的靶向治疗中取得了长足进展。但是许多常见致癌基因在全身细胞中都发挥着关键功能，从而成为了不可成药的靶点。图片来源：CC0 Public Domain现在，来自加州大学旧金山分校（UCSF）的研究人员已经找到了一种靶向肺癌、结直肠癌和胰腺癌最常见的致病基因的方法，通过靶向该基因产生的细胞外的蛋白质变化达到治
药企纷纷介入基因治疗 风险不可小视
基因治疗领域的创新公司一个个被收，原因可能不像看上去那样简单。新年伊始，基因治疗领域交易频频，让人目不暇接。新基公司（Celgene）“放血”，90亿美元收购巨诺，从此，这个血液肿瘤治疗领域的巨头也有了基因治疗新药，JCR17.去年，先有吉利德大手笔，119亿美元收了风筝（Kite Pharma），让这个以肝炎病毒治疗为主的药企也一夜转身，成为基因治疗领域的领先者。一个个药企纷纷跳入基
拓展小分子发现 阿斯利康达成药物开发新合作
近日，专注于小分子发现的生物技术公司X-Chem 宣布，进一步扩大与阿斯利康（AstraZeneca）关于全球药物发现项目的合作。新协议的重点是合成和交付阿斯利康的定制库，以及DEX平台的转让，允许阿斯利康对DNA编码文库进行筛选。这是自2012年以来，阿斯利康与X-Chem之间的第三份协议，通过既往的合作，双方已经在多个药物发现计划和适应症中发现许可转让的新型小分子。根据协议的条款，X-Chem
“把论文变成药”：屠呦呦团队的新年期望
“得奖、出名都是过去的事，我们要好好‘干活’。”2018年初，出生于1930年的屠呦呦略显焦急。在这位诺贝尔生理学或医学奖、国家最高科学技术奖获得者眼中，“新年”更多只是一个时间概念，在提醒她“还有很多事要做”。屠呦呦和《新华每日电讯》记者谈起了她的新年期望。期望一：发现青蒿素更多“秘密”“把论文变成药”自1969年正式接触抗疟药，至今近50年的岁月中，屠呦呦与青蒿素结下不解之缘。她和研究团队从东
诺华研究不可成药靶标 将与UC伯克利分校合作
9月28日，瑞士诺华制药称已与加州大学伯克利分校达成合作协议，双方研究人员将在用于新一代疗法发现技术的开发领域展开合作，共同推进癌症及其他疾病领域传统小分子化合物不适用或被认为是不可成药靶点的研究工作。诺华生物医学研究所负责人Jay Bradner表示：“诺华引领了新的治疗范例，为威胁生命的疾病创造了很多极具价值的药物，同伯克利分校的联盟将极大的增强我们对靶向传统观念中那些难以作为药物
严重偏食可能导致不可逆性视力损失
2017年10月5日/生物谷BIOON/--- 根据一份加拿大的新报告，严重偏食造成了一个男孩的视力逐渐丧失，甚至接近失明。根据10月2日刊登在《JAMA儿科》杂志上的病例报告，这位11岁的男孩的父母，在其8个月的视力逐渐恶化后，才带他去医院检查。图片来自：All About Vision当医生，同时也是该病例报告的作者Eyal Cohen博士， 检查这个男孩时，他发现他的视力受到严重的损害：孩子
仑伐替尼，为中国不可切除肝细胞癌患者“量身定制”
在2017年9月CSCO（中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会）年会上发表了仑伐替尼REFLECT研究的中国结果。数据显示在中国人群中，仑伐替尼在延长肝癌患者总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、至疾病进展时间（TTP）、客观缓解率（ORR）方面均取得了具有统计学意义的显著改善；这一结果证实仑伐替尼尤其适用于中国肝癌患者。 这给中国肿瘤研究领域的专家带来震撼影响，相信仑伐替尼将改变我国的临床实