全球独创牙骨传导听力系统产品上市 代替外科手术且价格仅是三分之一
与口腔、眼科等行业相比，听力行业似乎在不少人看来是一个细分小行业。与其相对应的是，听力健康也经常被忽视。在普通人的印象中，助听器主要是针对双侧耳聋患者的“必需品”，实际上，单侧耳聋人群同样是一个庞大的“刚需”市场，并且此前他们很难找到有效的解决方案。面对现实痛点，6月19日，声佗医疗在全球首创、并已在美国上市的全球独创牙骨传导听力系统——品音？，在国内正式上
全球唯一的牙骨传导助听器品音即将上市
感音神经性听力损失是个世界性医学难题。不论是先天性单侧耳聋，还是来自后天的病毒感染、中耳与内耳手术，外伤等造成的单侧耳聋，患者的生活、工作、学习都会因为单侧几乎完全听不到声音面临种种不便。专家表示，单侧耳聋患者一般都是重度与极重度的感音神经性听力损失。在有背景噪声的嘈杂环境中，尤其会有非常明显的聆听困难，比如在餐厅聚会，有混响的会议室，多人参与的小组讨论，大
Stem Cells：鉴别出能形成新骨组织的特殊类型干细胞
2020年3月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Stem Cells上的研究报告中，来自康涅狄格大学等机构的科学家们通过研究发现了一类特殊的干细胞或能产生新型骨骼。图片来源：CC0 Public Domain文章中，研究者表示，我们所发现的新型细胞群能沿着血管通道分布，而这些血管通道横跨骨骼并能将骨骼内外相互连接；研究者Kalajz
中国研究人员研发出用于骨折内固定的生物活性粘合剂
使用粘合剂替代传统的侵入性内固定工具（如钢板、钢钉）将会给骨科手术带来革命性的突破。理想的骨粘合剂应该能够即时固定骨折部位，同时提供适合骨细胞长入的空间和微环境，促进骨折愈合。氰基丙烯酸酯（俗称万能胶）是目前唯一兼具优异即时粘接强度和生物相容性的医用胶水，但其聚合产物不可降解，无法支持新生骨组织长入穿过粘合层，从而阻碍了骨愈合，尚不能用作骨粘合剂。最近，在科
肿瘤诱导性骨软化症(TIO)新药！全球首个FGF-23靶向单抗Crysvita新适应症获美国FDA优先审查！
2020年02月28日讯 /生物谷BIOON/ --Ultragenyx制药公司与合作伙伴协和麒麟(Kyowa Kirin)近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Crysvita（burosumab）的补充生物制品许可申请（sBLA）并授予了优先审查。该sBLA寻求批准Crysvita一个新的适应症，用于治疗与不能根治性切除或定位的磷酸盐尿性间叶
Science子刊：揭示JAK抑制剂诱导骨修复机制
2020年2月16日讯/生物谷BIOON/---Janus激酶（JAK）介导的细胞因子信号转导已成为治疗类风湿关节炎等炎症性疾病的一个重要治疗靶标。作为一类的药物，Janus激酶（JAK）抑制剂可减轻炎症，并且两种JAK抑制剂托法替尼（tofacitinib）和巴瑞替尼（baricitinib）已被批准用于治疗类风湿关节炎。关节周围骨侵蚀在类风湿关节炎的发病
基质金属蛋白酶MMP9和MMP14调节破骨细胞的骨吸收活性
2020年2月9日讯/生物谷BIOON/---骨稳态（bone homeostasis）包括新骨形成与现有骨的重塑和吸收之间的平衡作用。对于患上骨质疏松等骨损耗疾病（bone-wasting disease）的患者，骨吸收占主导。破骨细胞（osteoclast）在正常生长和发育期间以及从骨质疏松症到癌症骨转移的病理状态中都积极地重塑骨的矿物质和蛋白成分。作为
肿瘤诱导性骨软化症(TIO)新药！Ultragenyx/协和麒麟FGF-23单抗Crysvita在美国申请新适应症！
2020年01月15日讯 /生物谷BIOON/ --Ultragenyx制药公司与合作伙伴协和麒麟(Kyowa Kirin)近日联合宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了Crysvita（burosumab）的补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗与不能根治性切除或定位的磷酸盐尿性间叶瘤（肿瘤诱导性骨软化症，TIO）相关的、FGF23相关的低磷血
安进/UCB新一代药物Evenity欧盟获批，用于高骨折风险的绝经后女性！
2019年12月13日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术巨头安进（Amgen）与合作伙伴优时比（UCB）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Evenity（romosozumab），用于有高骨折风险的绝经后女性，治疗严重骨质疏松症。Evenity是自2010年以来欧盟批准的首个骨质疏松症新药，该药具有促进骨形成和减少骨吸收的双重作用，可降低患者发生骨折
协和发酵麒麟Crysvita在日本上市，治疗FGF-23相关的低磷性佝偻病和骨软化症！
2019年12月13日讯 /生物谷BIOON/ --协和发酵麒麟（Kyowa Hakko Kirin）近日宣布在日本推出Crysvita（burosumab，代码：KRN23），该药于今年9月获得批准，用于治疗FGF-23相关的低磷性佝偻病和骨软化症。在日本，Crysvita之前已被授予治疗这2种疾病的孤儿药资格。Crysvita在日本的上市，将为患者提供唯