Sanofi重启卵巢癌联合研究项目
2013年6月23日讯 /生物谷BIOON/ --经过一系列卵巢癌研究的挫折后，制药巨头Sanofi公司决定重新上路，Sanofi公司和法国的Curie Institute签署了一项为期三年的联合研究协议。以共同寻找该疾病的新的药物靶点。两家机构计划对比癌症组织和正常组织的分子异同来确定未来新药的药物靶点所在。
Clin Cancer Res：PARP抑制剂联合化疗显著延长卵巢癌患者生存期
2013年10月15日讯 /生物谷BIOON/--近日，一项新的国际研究显示：当常规化疗与一种新型的靶向治疗药物联合使用时，可进一步延长卵巢癌患者生命。 这项研究发表在10月发行的Clinical Cancer Research杂志上，提供了重要的证据，PARP抑制剂药物和化疗可以同时在同一患者中使用，并且都是有效的，相比于单用化疗治疗，联合使用能帮助女性活得更久。
研究显示Avastin能延缓卵巢癌进展
2012年6月2日，根据一项临床试验的结果，将抗癌药物阿瓦斯汀（Avastin）添加至标准化疗方案，能够将晚期卵巢癌患者的无进展生存期延长一倍。 该项试验涉及361位对传统以铂为基础的化疗药物停止响应的卵巢癌患者。平均随访13.5个月后，接受Avastin治疗的患者中，75%的患者癌症复发，而仅接受化疗药物的组中，这一数据为91%。
Cell:科学家发现乳腺癌和卵巢癌产生化疗抗性的机制
2013年6月19日讯 /生物谷BIOON/--据估计有5%-10%的乳腺癌和卵巢癌是家族型的遗传疾病，也就是说病人父母遗传的BRCA1或BRCA2基因导致了肿瘤的产生。PARP抑制剂是现今常用的临床药物，能够针对这些突变，在个性化癌症治疗方面有卓越的效果。但是最近的一项研究表明部分病人对该药物产生抗性，因此药效大幅下降。
罗氏安维汀（Avastin）卵巢癌新适应症获日本批准
罗氏安维汀静脉输液（Avastin IV，100mg/4ml和400mg/16ml）卵巢癌新适应症已获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准。
PLoS ONE：有效缩短个性化卵巢癌疫苗的生产时间
宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员正在患复发性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的病人身上测试一种个性化的树突状细胞疫苗--这组病人通常很少有可治疗的方案。现在，他们表明已经能够缩短这种抗癌疫苗的生产时间，从而降低了生产所需的费用但仍可以获得强有力的树突状细胞，对这些肿瘤患者及其他各种类型的肿瘤患者来说，这无疑是非常有利的。研究数据发表于12月的PLoS ONE期刊上。
阿瓦斯汀综合疗法用于晚期卵巢癌治疗获欧盟批准
欧洲委员会批准标准化学疗法（卡铂和紫杉醇）和罗氏阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）作为治疗女性晚期卵巢癌的一线治疗。 阿瓦斯汀在三阶段研究中，受试者均为之前从未接受过治疗卵巢癌患者。结果发现，与单用化学疗法的对照组相比较，先采用阿瓦斯丁+标准化学疗法之后接着单用阿瓦斯丁治疗的患者病情恶化风险可降低21%。
CEBP：抗体可有助于及早检测卵巢癌
用新方法开发卵巢癌及早检测的生物标志物，拉什大学医学中心的研究人员已在不育女性血液中鉴定出可用于筛查高疾病风险的分子--甚至是早期卵巢癌患者。 这个分子就是人机体制造的一个抗体，它是间皮素的自身免疫反应。这个被研究清楚的蛋白在卵巢癌细胞表面很丰富，在人正常组织中却限量出现。 这项研究发表在由美国癌症研究协会出版的《癌症流行病学、生物标志物与预防》的在线版上。
Obstet Gynecol：FDA明确卵巢癌生物标志物测试
美国食品与药品管理局FDA明确卵巢癌生物标志物测试，FDA的批准扫清了此工具全国范围内使用的道路，这个工具在估计具有骨盆腔肿块女性的卵巢癌风险性方面表现出极大特异性。 FDA已批准卵巢恶性肿瘤风险计算法（ROMA）联合蛋白HE4和CA125血液测试的销售和使用。研究表明，用ROMA计算法检测HE4和CA125水平在测定绝经前和绝经后女性卵巢癌风险性上显示出高度精确性。
：子宫内膜异位症会增加患3种特定类型卵巢癌的风险
根据发表于Lancet Oncology上的一篇文章，有子宫内膜异位症病史的女性，更有可能患3种特定类型的卵巢癌（透明细胞癌，子宫内膜癌及低度恶性浆液性卵巢癌）。 尽管有几个小的研究表明，子宫内膜异位症（一种常见的妇科疾病，影响约10%的育龄妇女）与患上皮性卵巢癌（最致命及最普遍的形式）的风险相关，但该项研究明确地证实了这种风险的幅度与卵巢癌特定亚型的关系。