Clin Cancer Res：科学家成功阐明了卵巢癌的分子亚型
2018年9月7日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自纽约城市大学的科学家们通过研究解开了科学界长期存在争议的一个问题，即研究人员成功定义了高级别浆液性卵巢癌的分子亚型，这种是一种最常见的卵巢癌形式，也是引发美国女性因癌症死亡的第五大主要原因。图片来源：CC0 Public Domain理解常见癌症的分子亚型非
首个卵巢癌靶向药物利普卓®在中国获批，卵巢癌治疗进入PARP抑制剂时代
近日，阿斯利康中国与默沙东中国联合宣布，中国国家药品监督管理局（CNDA）已批准首个PARP抑制剂—利普卓®（奥拉帕利片剂）用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。自今年政府工作报告之后，几乎每个月都有重磅肿瘤产品获批，此次奥拉帕利在中国的获批，再次印证国家加速审批临床急需新药、及早惠及国内患者的决心和行动力。中国工程院院士、中华医学会妇科肿瘤学会分主任委员马丁教授介绍：“卵巢癌在过去的30年
一文览尽多种靶点的CAR-T细胞治疗卵巢癌的最新临床进展
小编推荐会议：2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会近日，ITUS公司(NASDAQ: ITUS)宣布，其和研究合作伙伴Moffitt癌症中心已要求与美国FDA召开会议，审查将其在研治疗卵巢癌的CAR-T细胞疗法(以FSHR为靶点)推进到人体临床试验的计划。这次会议被称为新药临床前(Pre-IND)会议，是在发起人递交IND申请前，自愿递交与FDA共同召开会议申请的一种会议
中国首个卵巢癌靶向药今日获批
卵巢恶性肿瘤是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位。但卵巢上皮癌死亡率却占各类妇科肿瘤的首位，对妇女生命造成严重威胁。1990年，研究者发现了一种直接与遗传性乳腺癌有关的基因，命名为乳腺癌1号基因，英文简称BRCA1。1994年，又发现另外一种与乳腺癌有关的基因，称为BRCA2。实际上，BRCA1/2是两种具有抑制恶性肿瘤发生的基因，在
Can Res：研究人员发现卵巢癌产生耐药性的原因
2018年8月25日讯 /生物谷BIOON/——对顺铂耐药仍然是现在治疗高级别恶性卵巢癌（HGSOC）的主要障碍之一。顺铂可以通过抑制复制的DNA聚合酶来诱导DNA交联，以选择性杀伤癌细胞。造成的延迟复制叉(RF)产生的单链DNA（ssDNA）是由异三聚体复制蛋白A (RPA)结合和保护，它可以作为复制应激反应因子的招募和激活的平台。图片来源：Cancer Research这个过程缺陷的细胞会出现
卵巢癌创新疗法获FDA快速通道资格
总部位于休斯顿，致力于开发针对恶性肿瘤新药的生物医药公司Aravive今天宣布，FDA已授予其在研药物AVB-S6-500快速通道资格，用于治疗对铂类化疗耐药的复发性卵巢癌。卵巢癌是第五大女性致死癌症，2018年美国估计有22240例新诊断发现的卵巢癌患者，同时有14070名患者死于卵巢癌。女性患卵巢癌的终身风险为1/78，死于卵巢癌的风险为1/108。在卵巢癌患者中70%
发现导致卵巢癌转移的新分子
2018年7月23日讯 /生物谷BIOON /——一项最新研究表明对胎儿发育至关重要的分子竟然会促进女性卵巢癌转移。澳大利亚每10小时就有一名女性死于卵巢癌。这种癌症的生存率仅为30%，而化疗是唯一的治疗选择。“这些叫做RORs的特殊分子在我们胎儿时期控制着我们手指、耳和脑的形成。” 来自新南威尔士大学的研究人员Claire Henry说道。“它们位于我们细胞的表面，会激活一系列细胞过程。”但是我
CAR细胞疗法获FDA批准进入临床试验 腹腔注射治疗卵巢癌
近日，MaxCyte宣布，公司基于mRNA非病毒技术开发的治疗实体瘤的CAR细胞疗法已被FDA批准开始临床试验，同时，这也是MaxCyte全资拥有的第一个CAR项目MCY-M11(靶向间皮素Mesothelin)。将通过腹腔内注射治疗复发/难治性卵巢癌和腹膜间皮瘤患者。此外，通过静脉注射治疗其他实体瘤的CAR疗法也处在临床前开发状态。先前，Maxcyte作为全球电转染领域的领导者已经被业内人士所熟
揭示一些乳腺癌和卵巢癌对PARP抑制剂产生耐药性的新机制
2018年7月20日/生物谷BIOON/---一种非常复杂的治疗一些乳腺癌和卵巢癌的方法就是使用一类叫做PARP抑制剂的药物。PARP抑制剂旨在利用对发生某些突变的肿瘤特别致命的缺陷。然而，这种靶向癌症治疗方法有时会失败，科学家们迫切地想要知道其中的原因。如今，在一项新的研究中，美国洛克菲勒大学的Titia de Lange教授及其团队对这种耐药性机制提供了新的认识，并且为抵抗这种耐药性提供了新的
Lynparza用于卵巢癌III期临床收获积极结果
6月27日，阿斯利康及默沙东制药公布了Lynparza（奥拉帕尼片）一项随机、双盲、安慰剂对照临床3期研究（SOLO-1）积极的试验结果。结果显示，与安慰剂相比，BRCA突变的晚期卵巢癌女性接受Lynparza一线维持治疗，患者在无进展生存率方面有统计学意义和临床意义。Lynparza的安全性和耐受性与以前的试验一致。根据这些数据，阿斯利康和默沙东开始计划与卫生当局就监管提交进行讨论。阿斯利康全球