比利时公主率经贸代表团访沪，中比生物医药创新与合作迎来新契机
2019年11月21日讯 /生物谷BIOON/为推进中比生物医药创新的互通与合作，藉比利时阿斯特里德公主率经贸代表团访问中国之际，中比生物医药创新交流会今日在上海举行。在总部位于比利时的全球性生物制药公司优时比（UCB）牵头搭建的对话平台上，比利时代表团、中国商务部及上海市政府代表、医药行业专家学者及生物医药领域代表积极参与，针对中比双方生物医药发展热点与数字化转型等议题与国内业界意见领袖充分探讨
中国医药教育协会检验医学专委会远程教育项目启动，助力感染病原学诊断发展与抗菌药物合理使用
2019年11月18日，正值世界提高抗菌药物认识周第一天，由中国医药教育协会检验医学专委会主办的“感染病原学诊断和临床诊疗远程教育项目”正式启动。项目将为广大临床微生物检验从业人员与临床医生搭建一个远程继续教育平台，通过提供系统的、分层级的感染病原学诊疗线上教育课程，进一步提升我国医学检验科病原学检测的能力，提高临床医生的病原学思维，助力临床抗菌药物的合理使用和感染性疾病的精准治疗，实现以患者
中国医药教育协会检验医学专委会远程教育项目启动，助力感染病原学诊断发展与抗菌药物合理使用
2019年11月18日，正值世界提高抗菌药物认识周第一天，由中国医药教育协会检验医学专委会主办的“感染病原学诊断和临床诊疗远程教育项目”正式启动。项目将为广大临床微生物检验从业人员与临床医生搭建一个远程继续教育平台，通过提供系统的、分层级的感染病原学诊疗线上教育课程，进一步提升我国医学检验科病原学检测的能力，提高临床医生的病原学思维，助力临床抗菌药物的合理使用和感染性疾病的精准治疗，实现以患者
华领医药全球首创双效葡萄糖激酶调节剂dorzagliatin关键III期临床成功！
2019年11月14日/生物谷BIOON/--华领医药（Hua Medicine）近日公布全球首创双重机制葡萄糖激酶激活剂dorzagliatin (HMS5552) 首个III期临床研究（HMM0301，NCT03173391）的24周顶线结果。dorzagliatin是基于葡萄糖激酶glucokinase (GK) 作为血糖传感器，在血糖稳态调控中发挥核心作用的全球领先科学概念而开发。通过修复
诺华与中关村创业大街联合举办数字创新路演活动：聚焦数字医疗，加速中国医药领域转型和发展
2019年11月12日，由诺华集团（中国）与中关村创业大街共同举办的“数字创新路演活动”今天在北京落下帷幕。10个进入决赛的创业小组向政府机构、专家学者、投资者、优秀企业家代表及诺华代表共同组成的评审团现场展示了他们的数字化解决方案。此次路演活动旨在挖掘、发现及扶持国内数字化医疗创新解决方案，是诺华在中国推动医疗健康领域数字化创新的一次全新尝试。 图片来源：诺华集团（中国）与中关村创业大街
首个医药发明指数出炉！阿斯利康位列榜首
“创新”是为患者带来更多新药好药的引擎，“创新”也是维持生物医药公司生命的血液。但是，如何定义“创新”？新药研发投入高就意味着一家公司着重创新么？推出新药的数目多少能否定义创新的成功？还是药物研发管线中创新分子的数目才是预测公司未来的创新表现的“金标准”？今日，IDEA Pharma公司公布了首个医药发明指数（Pharmaceutical Invention Index），从一个新的角
人工智能+大数据为中医药发展插上“智慧”的翅膀
随着互联网，人工智能以及云计算技术的快速发展，精准医学与医学大数据在生命科学领域的作用越来越明显。在人工智能的潮流中，中医药也迎来了新的发展契机。10月26日，首届世界中医药互联网产业大会在杭州隆重开幕。这一盛会的举办，显然成为传统中医药与数字化技术融合发展的窗口。 图：TPP创始人兼首席执行官弗兰克·赫斯特爵士 作为全球数字健康与智慧医疗的专家与领军者，英国智凰软件科技有限公司（以下
勃林格殷格翰广撒“英雄帖” 首个生物医药“创新大赛”正式启动
2019年11月7日，在第二届中国国际进口博览会上，德国药企勃林格殷格翰宣布其创新大赛正式在中国启动, 这是跨国药企在中国主办的首个生物医药类创新竞赛，旨在与中国创新企业或个人展开全方位互动与合作、激励中国本土创新。 “研发创新是我们长期发展的原动力。如今，前所未有的科学创新正在中国频频呈现，这里正迅速成为全世界生物医药研究的创新枢纽。”勃林格殷格翰跨边界研究全球负责人Henri Doods博士充
恒瑞医药马来酸吡咯替尼乳腺癌III期临床达主要终点
10月24日，恒瑞医药发布公告称，马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的III期临床研究（PHOEBE研究），经独立数据监察委员会审核确认，研究主要终点——独立影像评估委员会（IRC）评估的无进展生存期达到方案预设的期中分析优效判定标准，且安全性可接受。PHOEBE研究结果表明，对于既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类药物的转移性乳腺癌患者，接受吡咯替尼联合卡培他滨对比拉帕替
全球首个进入临床研究阶段的全人源重链抗体：和铂医药HBM4003在澳洲首位患者成功入组用药
2019年11月06日讯 /生物谷BIOON/ --和铂医药宣布，其新一代全人源抗CTLA-4抗体HBM4003已启动针对晚期实体肿瘤患者的第一项全球临床试验，该项试验在澳洲进行，首位患者已经顺利入组用药。HBM4003是全球首个进入临床研究阶段的全人源重链抗体，产生自和铂医药特有的HCAb全人源抗体技术平台。HBM4003通过增强抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）来清除调节性T细胞，并且