打开APP

Cell:我国科学家揭示V型CRISPR系统起源背后的功能性RNA分裂机制

这项研究不仅阐明了V型CRISPR系统进化背后的分子机制,而且鉴定出了一组具有灵活向导RNA的紧凑型核酸酶,为开发更小、更通用且更易于控制的CRISPR工具提供了设计原则。

2025-10-28

V(D)J重组“副产品”,竟能自我复制并引爆白血病复发

这项里程碑式的研究,为我们理解白血病复发提供了一个全新的范式。它将一个长期被忽视的细胞副产品——ESC,从“无辜的旁观者”推上了“核心案犯”的席位。

2025-08-12

Mol Psychiatry:揭示SH3RF3作为神经突触前关键支架蛋白在调控囊泡锚定过程中发挥关键作用

该研究提出“突触前囊泡释放能力下降—兴奋性传递特异性受损—E/I失衡”的新型致病通路,拓展了对于ASD突触功能障碍多样性的理解,为针对突触前环节的干预策略提供了理论依据。

2025-12-12

告别乙肝,全球首个针对慢性乙肝的细胞治疗产品SCG101V获批临床

2025年7月4日,国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)批准星汉德生物(SCG)乙肝病毒(HBV)特异性T细胞受体(TCR)工程化T细胞治疗——SCG101V新药1/2期

2025-07-07

AI驱动HCS-3DX系统实现3D类器官单细胞筛选,重塑药物研发与精准医疗格局

HCS-3DX系统整合AI微操作、优化成像板与AI数据分析三大核心,突破现有技术局限,实现3D类器官单细胞水平高内涵筛选,显著提升药物筛选准确性与效率,为精准医疗和细胞行为研究提供有力工具。

2025-10-29

人体类器官:药物研发的 3D “迷你器官” 革命

作为由干细胞培育而成的 3D 结构,类器官能高度复刻人体组织的关键特征和功能,比传统 2D 细胞系、动物模型更贴近人类生理。

2025-12-02

JEM:黄波/张晓辉团队破解JAK2V617F突变引发血小板抑或红细胞增多的分子机制

该研究通过对大量临床样本的深入分析,成功揭示了 JAK2V617F突变导致两种不同 MPN 类型的分子机制。

2025-10-18

最新临床试验显示,PI3K突变结直肠癌患者术后使用阿司匹林,可使3年复发风险下降超50%

研究人员领导了一项双盲、随机、安慰剂对照试验ALASCCA(结直肠癌辅助低剂量阿司匹林),前瞻性地评估了阿司匹林作为辅助治疗在I、II或III期PI3K突变结直肠癌患者中的疗效。 

2025-09-23

首个随机对照人体实验证实,“换血疗法”能够逆转衰老,3个月治疗,让人平均年轻近3

一种现有的医疗手段——治疗性血浆置换(TPE),能够显著逆转健康成年人的生物学年龄,三个月的治疗后,生物学年龄平均年轻 2.61 岁!为人类对抗衰老带来了全新的希望。 

2025-06-24