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STTT【澳门科技大学】STAT3-NAV2轴或成为类风湿关节炎治疗的新靶点

类风湿关节炎(RA)是最常见的炎症性关节炎,也是一种最常见的自身免疫性疾病,全世界有1-3%的人患有类风湿关节炎。

2022-07-21

Dupixent(达必妥)儿科3期临床:在1至11岁儿童患者中疗效显著!

Dupixent是美国第一种也是唯一一种专门用于治疗EoE的药物。

2022-07-21

默沙东V116在1/2期临床研究获得阳性结果!

V116是一款23价疫苗,其中所包含的未被任何当前许可的肺炎球菌疫苗所覆盖的8种血清型占到了肺炎球菌病负担的30%以上。

2022-06-22

箕星宣布etripamil中国3期临床研究完成首例患者入组

Etripamil具有帮助阵发性室上性心动过速(PSVT)患者实现从医院转为居家治疗的潜力~

2022-07-01

揭示TMEM175和V-ATP酶携手调节溶酶体酸度以及TMEM175发生突变时为何增加帕金森病风险

在一项新的研究中,来自密歇根大学的研究人员指出在大约五分之一的帕金森病病例中,要把溶酶体中的一种小的、功能失常的蛋白作为风险因素。

2022-07-06

Oculis宣布首名患者参与OCS-01「OPTIMIZE」3期临床试验

OPTIMIZE」是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期试验,计划在美国25个临床试验点招募约240名患者。试验的疗效指标包括第15天无前房细胞以及第4天无疼痛。

2022-06-30

美国FDA授予辉瑞新冠疫苗紧急使用授权(EUA):33μg疫苗,用于6个月至4岁儿童!

2/3期临床试验显示,在6个月至4岁年龄组中,三剂3μg新冠疫苗方案引发了强烈的免疫应答,安全性良好。

2022-06-20

美国FDA批准诺华BRAF/MEK靶向组合疗法Tafinlar+Mekinist:治疗BRAF V600E突变实体瘤!

Tafinlar+Mekinist是BRAF/MEK抑制领域的全球靶向治疗领导者,是第一个也是唯一一个获批不限癌种适应症用于治疗BRAF V600E突变实体瘤的疗法。

2022-06-23

首款CD20xCD3双特异性抗体!罗氏Lunsumio获美国FDA优先审查:治疗滤泡性淋巴瘤(FL)!

Lunsumio已在欧盟获批,该药是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程、门诊治疗选择。

2022-07-07

武田Takhzyro(拉那芦人单抗)2-12岁儿科3期临床:将发作减少94.8%!

Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物,可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。

2022-07-06