干细胞动物疾病模型的建立、优化及应用研究
众所周知，干细胞在疾病模型建立、疾病分子机制研究以及新药研发等方面具有巨大的潜在价值。运用体细胞重编程技术和诱导多能干细胞（iPSCs）技术可以产生疾病特异性iPSCs，进而分化为与疾病相关的功能细胞用于构建疾病模型，体外再现疾病表型、模拟遗传学变化和病理过程，在此基础上研究发病机制、筛选安全有效的药物、替换患病的细胞或组织等。
随着技术的不断进步与更新，以iPSC技术为基础的新型疾病模型正逐渐得到越来越多的科研工作者们的青睐，利用iPSCs技术成功建立多种罕见病疾病模型，并发现了其重要机制或靶点，临床上也越来越多地用于相关疾病治疗。患者特异性iPSCs的获取将更加规范化和规模化，疾病模型会成为一种有效的工具，为新药筛选、个性化再生医疗方案的制定另辟蹊径。
在此背景下，MedSci梅斯&生物谷携手赛默飞世尔科技于2022年9月27日 14：00-15：30联合推出本次空中讲坛，邀请相关的行业专家聚焦干细胞与动物疾病模型的临床应用研究展开讨论。期待大家一起上线交流学习！
外泌体会前会|美国俄亥俄州立大学郭培宣教授讲解外泌体靶向递送最新研究
外泌体天然囊泡，由于其良好的生物相容性特点，在药物尤其是大分子的递送具有良好的应用前景，但是天然的外泌体靶向性并不是很好，很多时候提取的外泌体聚集在肝脏上，那么将其如何改造才能达到良好的药物递送效果呢？
内体诱捕一直是药物输送中难以克服的挑战，郭培宣课题组报道了用叶酸-外泌体介导的siRNA递送。这是一种优化的抗癌药物递送的新方法，该研究在动物模型中证明了能高效抑制肺癌，肝癌，前列腺癌和三阴乳腺癌。郭教授团队发明新型RNA纳米技术以配体“装饰”外泌体去靶向输送siRNA 有效抑制肿瘤生长 (Nature Nanotech, 2017)。利用抗体样（即Y形状）RNA纳米颗粒的方向性， 可有效地将RNA治疗剂特异性地装进外泌体， 也可将配体“装饰”在外泌体表面以靶向肿瘤细胞。 利用RNA纳米技术以外泌体结合控制它们的去向，以产生能够在动物模型中成功靶向三种癌症的载有治疗剂的外泌体。
本次直播郭培宣教授将全面解析近年来在外泌体靶向递送研究取得的进展介绍和在线答疑，欢迎行业人士积极报名，参与探讨！
直播期间进行五折参会优惠券抽奖活动，抽中的五折参会优惠券的观众将在本年内享受一次由生物谷举办的任一一场会议参会注册费用五折的权益。