CRISPR 基因编辑在肿瘤研究中的应用进展
CRISPR/Cas9基因编辑系统是基于古细菌抵御外源核酸入侵的免疫机制为基础开发出来的一种新型的基因编辑技术。同时，作为一种能够对哺乳动物细胞基因组进行精准修饰的技术，被广泛应用在功能性基因的筛选。相对于传统的基因编辑系统，该系统具有更加高效、操作简单、细胞毒性小等特点。
肿瘤的发生和发展是一个多基因共同参与、涉及多条信号通路、缓慢而持续的过程。在后基因组时代，得益于高通量测序技术和生物信息学技术的高速发展，研究者们从不同的肿瘤细胞中获得了大量的基因组信息。这些基因在肿瘤发生发展过程中，不同的基因在同一发展阶段，甚至同一个基因在不同的阶段都发挥着不同的生物学作用。如何探索这些基因与肿瘤的关系成为了研究者们面临的最重要的挑战。
随着CRISPR/Cas9 基因编辑技术的迅速发展，CRISPR/Cas9基因编辑技术已经在肿瘤研究的诸多方面中得到应用，包括肿瘤相关基因的功能研究、构建动物肿瘤模型、筛选肿瘤细胞表型及耐药相关基因以及肿瘤的基因治疗等诸多方面。其中，CRISPR文库筛选在药物筛选、病毒感染以及肿瘤功能性基因筛选的实验中发挥重要作用。相比cdna文库与RNAi文库，CRISPR文库筛选具有多功能性、低噪声、高敲除效率、以及脱靶率低等优点，如今已成为科学家们的热门选题。
MedSci梅斯&生物谷携手珠海舒桐医疗科技有限公司在2023年4月19日14：00-15：00，邀请从事通过基因编辑技术进行肿瘤研究领域的专家，分享CRISPR/Cas9基因编辑技术在肿瘤研究的诸多方面中的应用及挑战，促进学术交流，推动基因编辑在肿瘤研究中的应用进展。
ELISA检测试剂盒的开发及方法学验证
演讲题目：ELISA检测试剂盒的开发及方法学验证 演讲摘要：1）ELISA试剂盒开发相关概述 2）ELISA试剂盒方法学验证及相关法规要求 3）ELISA试剂盒的应用及案例分享 4）如何选择合适的ELISA试剂盒
单细胞技术在肿瘤免疫治疗中的应用
单细胞技术被认为将极大助力精确免疫治疗，该技术目前在肿瘤免疫治疗中的应用正在逐渐拓展人类对肿瘤疾病发生、治疗的更多认知边界。
然而，单细胞技术在肿瘤免疫治疗中机遇与挑战共存。为加强科研院校、医院及企业多方沟通和信息共享，生物谷特联合Bio-Techne筹办于 3 月 6 日14:00召开空中讲坛《单细胞技术在肿瘤免疫治疗中的应用》，邀请中山大学肿瘤防治中心副主任/副院长曾木圣教授、浙大二院胸外科副主任医师伍品、Bio-Techne, Field Application Scientist薛勇分别带来《鼻咽癌中EB病毒、肿瘤细胞与微环境的交互作用》《单细胞测序在人类肿瘤免疫全景图谱研究中的应用》《Hiplex-实现高分辨率高通量的RNA标记》主题报告分享。
CAR-T疗法的研究进展与临床挑战
CAR-T疗法，通过基因工程的方法，在T细胞的细胞膜上嵌合上某种特定肿瘤抗原受体基因形成修饰的T细胞，从而特异性识别和结合肿瘤细胞表面的抗原并实现对肿瘤细胞的特异性杀伤。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。随着科学技术的不断发展，CAR-TCAR-T技术逐渐走向成熟。近年来，CAR-T免疫疗法除了被用来治疗急性白血病和非霍奇金淋巴瘤之外，经改进后，也被用来治疗实体瘤、自身免疫疾病、HIV感染和心脏病等疾病，具有更广阔的应用空间。
目前，在血液性肿瘤中，CAR-T疗法呈现明显疗效，但在实体瘤中，由于缺乏特异性的肿瘤抗原，使得该疗法的应用受到一定的限制。在临床适应症上，肿瘤和免疫系统疾病是CAR-T疗法的研究重点。在传统方法疗效有限的白血病、HIV领域，CAR-T疗法也表现出喜人的效果。然而，CAR-T细胞疗法仍有重大的局限性必须解决，包括危及生命的CAR-T细胞相关毒性，对实体瘤的疗效有限，B细胞恶性肿瘤中的抑制和抵抗性，抗原逃逸，有限的持久性，较差的迁移和肿瘤浸润，以及免疫抑制性微环境。作为新型前沿治疗手段，我国CAR-T治疗临床试验数量攀升迅速，该疗法对医疗技术要求高，对医疗设备的规格要求严苛。全球正在进行的CAR-T治疗临床试验大多处于临床早期，随着前期试验的陆续完成，有望迎来治疗产品的大量上市。
基于此，生物谷携手北京义翘神州科技股份有限公司于2023年3月2日14：00-15：30联合推出“CAR-T疗法的研究进展与临床挑战”空中讲坛，邀请相关的行业专家聚焦CAR-T疗法，为大家分享最新研究进展。期待大家都能在本次空中讲坛中有所收获！
干细胞的疾病治疗（神经系统）
为践行响应促进我国干细胞产业高质量发展的国家政策，由上海市东方医院（同济大学附属东方医院）干细胞转化医学产业基地领衔，携手生物谷、Bio-Techne共同推出“东方干细胞系列空中讲坛”第三期： 干细胞的疾病治疗（神经系统）将于2月14日14：00开启！
全球干细胞领域领军人物哈佛大学资深医学专家威廉.雷德博士说：“再生医学是继药物、手术治疗后的又一场医学革命，它拥有治愈疾病、器官再生、延长生命的潜能。并且可以完全颠覆我们的行医方法”。所谓的“再生医学”的核心，就是干细胞技术，以干细胞技术为依托的干细胞治疗。在国内有关细胞治疗的报道已经屡见不鲜，以国家层面为主导，各地方大力推动，干细胞产业医学研究和应用迈入了快速发展的阶段，相信此次空中讲坛将给予行业同行带来更多灵感启迪。
免疫治疗代谢检查点与肿瘤微环境中免疫细胞持久性的生物能量代谢
肿瘤免疫治疗在《科学》杂志2013 年十大科学突破中位居首位，被认为是近年来癌症治疗领域最成功的方法之一。
肿瘤免疫治疗主要分为两种：细胞免疫治疗和免疫检查点抑制剂治疗。其中免疫检查点抑制剂是指免疫细胞会产生抑制自身的蛋白小分子，肿瘤细胞利用这种机制，抑制免疫细胞，从人体免疫系统中逃脱存活下来。
免疫检查点抑制剂类药物，可解除这种抑制作用，让免疫细胞重新激活工作，消灭癌细胞。目前上市的免疫检查点抑制剂主要是CTLA-4 抑制剂和PD-1 抑制剂（PD-1/PD-L1 抑制剂），其中PD-1 抑制剂（PD-1/PD-L1 抑制剂）包括PD-1抗体（PD-1 抑制剂）和PD-L1 抗体（PD-L1 抑制剂）。
代谢程序是免疫细胞结果的上游决定因素。包括激活、增殖和记忆细胞发育在内的免疫细胞过程都是由代谢重编程驱动的，代谢重编程可以被调节以增强性能和控制免疫细胞结局。近年来，细胞分析工具的进步使人们能够更深入地了解调控策略的功能结果，从而开发出安全有效的疗法。研究人员正在利用安捷伦 Seahorse XF 技术测量动态的功能性代谢，更直接地实时测量正在发生的免疫细胞过程。
当下，我们对癌症中的代谢重编程和癌症研究中免疫代谢干预的新策略有了更深入的了解， 2023 年1 月5日，生物谷携手安捷伦聚焦“免疫治疗代谢检查点与肿瘤微环境中免疫细胞持久性的生物能量代谢”召开主题空中讲坛，邀请行业资深专家一起探讨以上问题，欢迎广大同行参与，相信将给予同行启迪。
多重免疫组化学在人类疾病研究中的应用
在人类疾病研究中，我们往往需要借助不断更新迭代的先进技术来实现人类疾病的认知以及相关治疗。
我国有上亿脑神经疾病患者，由于脑神经收到损伤或者发育异常所致，包括自闭症、抑郁症、阿尔兹海默症、帕金森综合征、脑中风、中枢神经系统脱髓鞘疾病、自身免疫性脑炎等。此外，据国家癌症中心数据显示，我国恶性肿瘤发病、死亡数持续上升，每年恶性肿瘤所致的医疗花费超过2200亿。
多重免疫组化技术可以在一张组织切片上进行多重生物标志物检测的技术，主要利用不同标记物标记的抗体识别组织切片上的靶蛋白，再通过不用的实验平台或者专业仪器实现图像的采集与分析。由于获得的生物学信息众多，不仅可以对组织细胞原位靶标类别、组分、表达量等信息进行分析，还可以研究各靶标相互作用的空间位置信息， mIHC 技术在脑神经科学、肿瘤微环境，肿瘤异质性及肿瘤发生发展等研究中均能发挥重要。
12月13日，生物谷联合Bio-Techne召开空中讲坛——《多重免疫组化学在人类疾病研究中的应用》，邀请致力于神经科学、肿瘤等人类疾病发生机制及相关技术等研究领域的专家，分享当前的研究进展，相信将为基础研究和临床工作起到启发作用。
iPSC细胞治疗的产业发展现状与应用前景分析
iPSC正在各种细胞疗法应用中进行探索，目的是逆转机体损伤或疾病进而达到治疗疾病的效果。通过从感兴趣的疾病患者中生成 iPSC，并将其分化为疾病特异性细胞，通过这种方法，iPSC 可以“在培养皿中”有效地建立疾病模型。此外，iPSC具有提供生物学同类的细胞类型的潜力，这些细胞可以用于针对各类组织细胞的化合物鉴定、筛选，靶标验证，和作为新药发现的工具。取自患者自体的体细胞经诱导后成为iPSC，可分化成特定类型的体细胞也避免了免疫排异、伦理学等问题。
iPSC引领的通用型细胞治疗技术，在整个生物药领域中已逐渐崭露头角。它既解决了传统自体细胞治疗取材、质控、规模化以及成本等问题，同时又解决了异体细胞治疗的移植排斥问题。iPSC来源的细胞治疗无疑有着极其广阔的应用价值。面对巨大的市场和需求，新一代的治疗技术总是基于与挑战并存。在整个iPSC来源的细胞治疗工艺开发过程中还是有着很多充满困难和挑战的关键环节。其难点之一，就是基因编辑后单克隆的筛选问题，如何快速、精准、轻柔地得到分选到用户想要的目的细胞，这是让相关研究人员极为头疼的问题。
为此，Namocell联合生物谷&梅斯医学开展本场名为“iPSC细胞治疗的产业发展现状与应用前景分析”的网络研讨会。我们邀请了国内外iPSC来源细胞治疗领域的专家学者，从iPSC细胞治疗市场现状和前景到工艺开发中的一些挑战及解决方案，分享各自的经历和想法。同时，我们可以了解一下单细胞分离仪如何在快速筛选iPSC单克隆方面有哪些应用价值。
本次研讨会将是您与中国领先的同行交流讨论机会，发现前沿策略和解决方案来提高您的研究水平，加速iPSC来源细胞治疗方案开发进程。期待大家都能在本次会议中有所收获！
基于Oxford Nanopore平台的单细胞全长转录组
——应用和实践
基于Oxford Nanopore平台的单细胞全长转录组测序突破了读长限制，让研究人员能够通过便捷、高效的流程从单张芯片获得上亿条完整转录本序列，从而在转录本层面分析细胞间差异。搭配ONT开发的分析流程，仅使用ONT数据就可以实现单细胞基因表达、转录本表达等多种下游分析。
类器官与器官芯片技术在肿瘤类器官模型构建中的前沿应用
器官芯片（organ-on-a-chip），是一项通过细胞在体外芯片中进行三维培养，实现模拟人体器官功能的新兴技术。器官芯片在新药研发、疾病模型、个性化医疗和航天医学等领域具有广阔的应用前景。2016年，器官芯片技术被达沃斯世界经济论坛列为“十大新兴技术”之一。
类器官（Organoids）是干细胞领域的重大突破之一，是源自于自组织干细胞的体外3D培养体系，具备起源组织的体内结构、功能及基因等重要特征。目前，类器官培养已用于各种组织，其中包括肠道、肝脏、胰腺、肾脏、前列腺、肺、以及大脑及神经。其培养应用也被逐渐用于多项研究应用中，包括细胞生物学、再生机制、精准医疗以及药物毒性和药效试验等等，具有巨大的应用潜力。
11月29日，生物谷携手艾玮得生物聚焦肿瘤类器官目前的发展及技术应用场景，邀请业内专家在本期空中讲坛“类器官与器官芯片技术在肿瘤类器官模型构建中的前沿应用”中，分享器官芯片最新进展、器官芯片与类器官建模的交叉应用、器官芯片技术助力临床科研等专题。相信将给广大同行带来灵感启迪，欢迎感兴趣的老师共同参与。