单细胞测序技术揭开“免疫新世界”
人体的免疫系统是一个非常庞大，而且非常分散、各自为政的守卫大军。这数十亿分工明确的特殊细胞在不停地运动，守护着人体的安全，由于技术和方法的制约，要确定哪些细胞在特定的地方或情况下在执行什么任务，是非常困难的。在过去的数年时间里，科学家们利用常规的测序技术，无法将关键信息从繁多的结果中有效提取出，而单细胞测序技术是以单个细胞为单位进行高通量测序，对其中的遗传信息进行分析，反映细胞间的异质性，能够表征肿瘤内每个细胞的分子状态，使人们能够对肿瘤异质性、微环境细胞类型组成和细胞状态转变进行新的探索，特别是在免疫治疗方面。
为展示国内单细胞多组学的重大研究进展，促进科研成果转化，加强各研究领域的信息与资源的共享，为了更好的丰富本次大会的内容，我们特别举办此次线上讲坛，主要围绕单细胞前沿技术在肿瘤免疫治疗中的应用进行，期待您的参加。
纳米孔测序技术在检测罕见病相关结构变异中的应用
罕见病大多数是遗传性疾病，全球大约有3.5亿人患有罕见病，其发病率低，种类繁多且表型复杂多样，导致临床上难以进行及时和准确的诊断。
结构变异(SVs)是基因组变异的主要原因，包括插入、缺失、重复、倒位和易位，从癌症到神经病学以及罕见病的发病机制，人类基因组学中结构变异的重要性已在许多领域中日益凸显。纳米孔长读长测序具有超长读长（目前最长为4Mb），无GC偏好性，实时分析，快速，可便携，直接检测甲基化等优势，能够跨越重复序列从而克服短读长测序在鉴定罕见病SVs中所面临的挑战。
我们邀请到英国利兹教学医院的Christopher M. Waston博士和西班牙穆尔西亚大学的Belén de la Morena-Barrio带来“纳米孔测序技术在检测罕见病相关结构变异中的应用”在线讲座，分享他们利用纳米孔测序技术表征拷贝数变异和可移动元件，检测断裂点和重复元件等结构变异的经验。
关于Oxford Nanopore Technologies
Oxford Nanopore 测序平台是唯一能够提供实时快速DNA/RNA分析的平台，可生成从短到超长的任何长度的原始DNA/RNA读长序列。一体化便携式测序及分析设备MinION Mk1C能够在包括极端环境在内的任何环境中进行实时的长读长测序与分析，桌面测序仪GridION, PromethION设备能够为用户提供更多样本的可能性，其中PromethION平台能够生成Tb级数据量，能够满足常规及大规模人类基因组分析项目，同时具备更小的Flongle等全规模可拓展平台。