安捷伦高性能荧光标记物：藻胆蛋白特性以及应用
荧光标记广泛应用于生物医学研究，藻胆蛋白是藻类特有的一种天然水溶性荧光蛋白，其独特的结构使其具有良好的生物相容性、超高的量子效率以及大斯托克位移等优异荧光特性，在流式细胞术、免疫标记等领域有广泛应用。安捷伦（原ProZyme）作为该类产品的全球著名供应商，其独有的生产工艺及流程管控，能够提供给用户可靠的产品。本次讲座将从藻胆蛋白的特性、种类及应用等方面来介绍安捷伦（原ProZyme）荧光藻胆蛋白。
Livecyte-定量非标记活细胞成像及分析系统
Livecyte-定量非标记活细胞成像及分析系统不仅仅可以观察细胞群体在反应过程中的总体变化，其Ptychography（叠层衍射成像）技术也可以定量分析到视野里面每一颗细胞的形态和动态变化。本次网络研讨会中英国Phasefocus公司携手英国赫尔大学(Univerisity of Hull)利用Livecyte研究了原代成纤维细胞划痕的愈合，并且深入分析了在迁移过程中单个细胞本身面积的变化、运动轨迹和迁移速度，从而得到更有说服力的结论。
Livecyte适用于原代肿瘤细胞和干细胞的研究，药物筛选，细胞亚型，有丝分裂，细胞周期，增殖凋亡，细胞迁移，划痕愈合，混合培养，神经分析，血管新生，非标记和荧光标记结合分析。
Livecyte可以为您带来：
1）利用Ptychography技术在无标记、无高光毒性激光照射的情况下，产生无伪影、可定量、高对比度、高保真度的图像。
2）Livecyte可以长时间对细胞进行整体拍摄和录像，并且追踪每个细胞增殖、凋亡和运动的过程。
3）针对单细胞进行形态学和动态学的实时定量监测，分析细胞干质量(Dry mass), 厚度（Thickness）、球形度（Sphericity）、细胞面积(Area)、细胞周长（Perimeter）、分裂指数（Mitotic index）、迁移蜿蜒指数（Meandering index）、瞬时速度(Instantaneous speed) 、方向(Direction) 、位移(Displacement)等。
5）同时非标记的观测，使得细胞可以继续使用直接进入下一步研究，减少多次实验间误差的引入，加速项目进程，降低实验成本。
6）可以做混合细胞培养的研究，得到更接近体内的结果。
非酒精性脂肪性肝炎动物模型的药理学评价:组织病理和生物标记物
非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝的一种极端形式，其特征为肝脂肪导致的小叶炎症并随肝细胞损伤，进而引起肝脏纤维化，最终导致肝硬化以致肝细胞癌。其病理生理学发病原因是与最初肝细胞内脂质堆积有关，在联合第二个打击因素（有待进一步阐明）的刺激后，引发炎症和纤维化。目前在美国，非酒精性脂肪肝的发生概率在10-14%之间，而这其中会有10-30%的病人会转变为非酒精性脂肪性肝炎。目前在中国，非酒精性脂肪肝已经超过慢性病毒性肝炎，成为排名第一的肝脏疾病。临床诊断NASH的金标准则是肝组织活检和组织病理学评价。已经明确的NASH肝脏组织病理学特点包括脂肪变性、炎症、肝细胞凋亡和纤维化。用于估评研发药物体内药效的NASH动物模型应重现该疾病的二次击打病理生理学，及关键的组织病理特征。然而现有的脂肪肝及/或肝纤维化动物模型并不能完全满足人类NASH的病因学及/或组织病理学要求。
我们建立并验证了一个NASH动物小鼠模型，在该模型中，先以高脂饲料（HFD）诱导动物肥胖，然后用四氯化碳（CCL4）诱导纤维化，模拟人类NASH的二次打击。该模型动物产生明显肝脂肪变性，炎症反应，细胞凋亡（又叫肝细胞气球样变）及纤维化，所有这些病理变化都可以用人类NASH诊断标准作定量评价，并都吻合NASH的指标。我们已经确认纤维化、气球样变、炎症（在某种程度上）是高脂饲料和四氯化碳双重作用的结果，进一步说明了其与人类NASH病理的机制相似性。这一点与单纯HFD诱导的脂肪肝炎或CCL4诱导的肝纤维化及肝损伤形成鲜明对比。我们的模型已经用目前处于临床三期的INT-747（奥贝胆酸）作了充分的药效验证。INT-747的机制已经用生物标记物做了进一步的研究，即通过对该药的作用机制（MOA）相关的关键基因表达的定量。该模型已经用于测试其它NASH治疗药物，类似的生物标记物研究也验证各自的MOA。此外，我们也将该模型与作过比较。
这次我们邀请了药明康德生物部高级主任徐德鸣博士与大家进行在线交流，直接介绍有关的动物模型及动物实验的设计，分享该模型在测定新型治疗NASH化合物体内药效中的应用，比较用于NASH治疗药物的其它动物模型，对各类模型的特点进行对照。我们在研讨会最后设置了互动环节，如果您有任何问题，可以直接与徐博士及他的团队进行现场讨论。